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3,7-dichloro-5,11-dihydro-10H-dibenzo[a,d]cyclohepten-10-one | 1021443-72-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,7-dichloro-5,11-dihydro-10H-dibenzo[a,d]cyclohepten-10-one
英文别名
5,14-Dichlorotricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-9-one;5,14-dichlorotricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-9-one
3,7-dichloro-5,11-dihydro-10H-dibenzo[a,d]cyclohepten-10-one化学式
CAS
1021443-72-0
化学式
C15H10Cl2O
mdl
——
分子量
277.15
InChiKey
FDNBNRHHFAIVFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,7-dichloro-5,11-dihydro-10H-dibenzo[a,d]cyclohepten-10-one 在 selenium(IV) oxide 、 溶剂黄146 作用下, 反应 2.0h, 以75%的产率得到3,7-dichloro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene-10,11-dione
    参考文献:
    名称:
    强效大麻素受体拮抗剂利莫那班的亚甲基桥连类似物的合成和生物学评价
    摘要:
    合成了利莫那班的亚甲基桥接类似物,并评估了它们对 CB1 受体的活性。吡嗪衍生物显示出作为 CB1 拮抗剂的一些活性。
    DOI:
    10.1002/ejoc.200700960
  • 作为产物:
    描述:
    3,7-dichloro-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-10-ol 在 sodium acetatepyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以65%的产率得到3,7-dichloro-5,11-dihydro-10H-dibenzo[a,d]cyclohepten-10-one
    参考文献:
    名称:
    强效大麻素受体拮抗剂利莫那班的亚甲基桥连类似物的合成和生物学评价
    摘要:
    合成了利莫那班的亚甲基桥接类似物,并评估了它们对 CB1 受体的活性。吡嗪衍生物显示出作为 CB1 拮抗剂的一些活性。
    DOI:
    10.1002/ejoc.200700960
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文献信息

  • Synthesis and Biological Evaluation of Methylene-Bridged Analogs of the Potent Cannabinoid Receptor Antagonist Rimonabant
    作者:Magdalena Ślusarczyk、Wim M. De Borggraeve、Georges Hoornaert、Frederik Deroose、Joannes T. M. Linders
    DOI:10.1002/ejoc.200700960
    日期:2008.3
    Methylene-bridged analogs of rimonabant were synthesized and evaluated for their activity on CB1 receptors. The pyrazine derivative showed some activity as a CB1 antagonist.
    合成了利莫那班的亚甲基桥接类似物,并评估了它们对 CB1 受体的活性。吡嗪衍生物显示出作为 CB1 拮抗剂的一些活性。
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