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2-n-Propyl-1-oxaspiro<5.2>octan | 22959-22-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-n-Propyl-1-oxaspiro<5.2>octan
英文别名
2-Propyl-1-oxaspiro[2.5]octane
2-n-Propyl-1-oxaspiro<5.2>octan化学式
CAS
22959-22-4
化学式
C10H18O
mdl
——
分子量
154.252
InChiKey
QUVUXJASBTVOLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    亚丁基环己烷 在 Ni(dmp)2 、 氧气异丁醛 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以89%的产率得到2-n-Propyl-1-oxaspiro<5.2>octan
    参考文献:
    名称:
    镍(II)配合物催化烯烃与分子氧和醛的直接环氧化反应
    摘要:
    在双(1,3-二酮基)镍(II)配合物存在下,各种烯烃在氧气或空气和醛的常压处理下直接单氧化成相应的环氧化物。特别值得注意的是,双[1,3-双(对甲氧基苯基)-1,3-丙二酮基]镍(II)在本环氧化反应中是一种极好的催化剂。
    DOI:
    10.1246/bcsj.64.2109
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文献信息

  • Highly Efficient Method for Epoxidation of Olefms with Molecular Oxygen and Aldehydes Catalyzed by Nickel(II) Complexes
    作者:Tohru Yamada、Toshihiro Takai、Oliver Rhode、Teruaki Mukaiyama
    DOI:10.1246/cl.1991.1
    日期:1991.1
    In the presence of a catalytic amount of a bis(1,3-diketonato)nickel(II) complex, trisubstituted and exo-terminal olefins or norbornene analogues are smoothly monooxygenated into the corresponding epoxides in high to quantitative yields on treatment with aldehyde under an atmospheric pressure of oxygen at room temperature.
    在催化量的双(1,3-二酮基)(II)配合物存在下,三取代和外末端烯烃或降冰片烯类似物在用醛处理时顺利单氧化成相应的环氧化物室温下氧气的大气压。
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