(5R,6R)-6-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-5-hydroxypiperidin-2-one | 1018785-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (5R,6R)-6-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-5-hydroxypiperidin-2-one
• 英文别名: (5R,6R)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-hydroxypiperidin-2-one
• CAS: 1018785-51-7
• 化学式: C₁₂H₂₅NO₃Si
• 分子量: 259.421
• InChiKey: LSOSVXMFNSJNCP-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6R)-6-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-5-hydroxypiperidin-2-one 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以83%的产率得到(2R,3R)-2-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)piperidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of (2S,3R)-3-hydroxypipecolic acid

  摘要：

  A concise, stereocontrolled synthesis of (2S,3R)-3-hydroxypipecolic acid 1 is described. Key features involve diastereoselective oxazoline formation catalyzed by palladium(0) and intramolecular cyclization by catalytic hydrogenation of an oxazoline. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.01.010
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-((4R,5R)-4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-2-phenyl-4,5-dihydrooxazol-5-yl)propanoate 在 palladium dihydroxide 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、482.64 kPa 条件下， 反应 72.0h， 以80%的产率得到(5R,6R)-6-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-5-hydroxypiperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of (2S,3R)-3-hydroxypipecolic acid

  摘要：

  A concise, stereocontrolled synthesis of (2S,3R)-3-hydroxypipecolic acid 1 is described. Key features involve diastereoselective oxazoline formation catalyzed by palladium(0) and intramolecular cyclization by catalytic hydrogenation of an oxazoline. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.01.010