N-[1-[2-[[hydroxy(pyridin-2-yl)methylidene]amino]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]pyridine-2-carboximidic acid | 158117-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[1-[2-[[hydroxy(pyridin-2-yl)methylidene]amino]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]pyridine-2-carboximidic acid
• CAS: 158117-50-1
• 化学式: C₃₂H₂₂N₄O₂
• 分子量: 494.552
• InChiKey: WWXNWAMUTSHWEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloroaurate(III) 、 N-[1-[2-[[hydroxy(pyridin-2-yl)methylidene]amino]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]pyridine-2-carboximidic acid 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  金（III）酰胺络合物的光谱性质和晶体结构：[Au（HL）（Cl2]（H2L = 2,2'-双（2-吡啶基羧酰胺）-1,1'-联萘基）

  摘要：

  摘要K [AuCl 4]与H 2 L [H 2 L = 2,2'-双（2-吡啶基羧酰胺）-1,1'-联萘基]在甲醇中的反应生成了络合物[Au（HL）Cl 2]，已显示其在室温下呈固态发射。配合物的X射线晶体结构已经确定。该晶体由成对的[Au（HL）Cl 2]分子组成，分子间AuAu间隔最短为3.72A。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)83492-0
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N-[1-[2-[[hydroxy(pyridin-2-yl)methylidene]amino]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]pyridine-2-carboximidic acid
  参考文献：
  名称：

  An approach to chiral metal catalysts; the synthesis and X-ray crystal structures of a chiral tetradentate binaphthyl bis-amide ligand and its osmium(VI)-oxo derivative

  摘要：

  描述了一种手性四齿双萘双酰胺配体的合成、X射线晶体结构及其锇(VI)-氧化物衍生物的解析。

  DOI：

  10.1039/c39910000468
• 作为试剂：
  描述：

  2′-bromo-N-(2-methylphenyl)-[1,1′-biphenyl]-2-carboxamide 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 N-[1-[2-[[hydroxy(pyridin-2-yl)methylidene]amino]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]pyridine-2-carboximidic acid 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-(o-tolyl)phenanthridin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化的分子内相邻C–N耦合合成对映选择性阻转异构体

  摘要：

  阻转异构化合物的催化不对称合成是有机合成的重要研究领域。然而，与C–C阻转异构体相比，由于C–N单键旋转受限而引起的阻转异构体，由于获取这些化合物的方法有限而受到的关注较少。在这里，我们报道了一个铜催化的对映选择性分子内乌尔曼型胺化反应，用于合成C–N阻转异构体。分子内相邻的C–N交叉偶联可高效诱导C–N轴向手性。易于制备的N，N '-（环己烷-1,2-二基）二吡啶甲酰胺显示出高功效和立体诱导作用（ee高达99％）。

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b04789

文献信息

• Chiral Bis-pyridinium Salts as Novel Stereoselective Catalysts for the Metal-Free Diels-Alder Cycloaddition of α,β-Unsaturated Aldehydes
  作者：Maurizio Benaglia、Andrea Genoni、Alessandra Puglisi、Sergio Rossi

  DOI：10.1055/s-0030-1260462

  日期：2011.6

  The synthesis of enantiomerically pure C 2-symmetric bis-pyridinium salts was realized through a simple condensation of 2-pyridyl-carboxyaldehydes with a chiral diamine. The catalytic properties of such novel compounds were preliminarily studied and the trifluoracetate salts of chiral bis-imines of 2-picolinaldehydes derived from 1,1′-binaphthyl-2,2′-diamine were shown to catalyze the Diels-Alder reaction

  对映体纯的C 2对称双吡啶鎓盐的合成是通过2-吡啶基羧醛与手性二胺的简单缩合实现的。初步研究了这类新型化合物的催化性能，并证明了由1,1'-联萘-2,2'-二胺衍生的2-吡啶啉醛的手性双亚胺的三氟乙酸盐催化环戊二烯与环戊二烯之间的Diels-Alder反应。 α，β-不饱和醛。获得适度的外向立体选择性和对映体选择性，最高可达55％。 手性亚胺-Diels-Alder反应-吡啶鎓盐-对映选择性催化-氢键活化