1-Phenylhex-5-yn-3-amine | 1250951-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-Phenylhex-5-yn-3-amine
• CAS: 1250951-57-5
• 化学式: C₁₂H₁₅N
• 分子量: 173.258
• InChiKey: PZZJOSIHXXUWDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenylhex-5-yn-3-amine 在 劳森试剂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(1-phenylhex-5-yn-3-yl)benzothioamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-Alkylidene-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazine Derivatives via the Cyclization ofN-3-Bromo-3-alkenylthioamides

  摘要：

  AbstractBy the treatment of N‐3‐bromo‐3‐alkenylthioamides with sodium hydroxide in DMF‐H2O in the presence of tetra‐butylammonium bromide, series of 6‐alkylidene‐5,6‐dihydro‐4H‐1,3‐thiazine derivatives were prepared in moderate to good yields. The cyclization is supposed to proceed via both the intramolecular vinylic nucleophilic substitution and the elimination‐addition mechanisms (formation of acetylenic intermediates) in a competitive manner.

  DOI：

  10.1002/cjoc.201400394
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-Phenylhex-5-yn-3-amine
  参考文献：
  名称：

  正式的炔烃 Aza-Prins 环化：金 (I)-催化的混合 N,O-缩醛的环异构化从同炔胺生成高度取代的哌啶

  摘要：

  已经开发出一种新的金（I）催化的环异构化来获得高度取代的哌啶。通过将使用阳离子金 (I) 络合物生成亚胺离子的概念上新方法与可以最小化潜在竞争性 aza-Cope 重排的有效环化反应相结合，所提出的反应成功地规避了经典 aza-Prins 反应中长期存在的问题. 通过合成光学活性 2-烷基-哌啶-4-one 证明了催化反应的合成效用。

  DOI：

  10.1021/ja906744r