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1-Methyl-4-(1-methyl-3-oxo-1-phenylbenzo[f][2,1]benzoxasilol-4-yl)-1-phenylbenzo[f][2,1]benzoxasilol-3-one | 1330180-23-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Methyl-4-(1-methyl-3-oxo-1-phenylbenzo[f][2,1]benzoxasilol-4-yl)-1-phenylbenzo[f][2,1]benzoxasilol-3-one
英文别名
1-methyl-4-(1-methyl-3-oxo-1-phenylbenzo[f][2,1]benzoxasilol-4-yl)-1-phenylbenzo[f][2,1]benzoxasilol-3-one
1-Methyl-4-(1-methyl-3-oxo-1-phenylbenzo[f][2,1]benzoxasilol-4-yl)-1-phenylbenzo[f][2,1]benzoxasilol-3-one化学式
CAS
1330180-23-8
化学式
C36H26O4Si2
mdl
——
分子量
578.771
InChiKey
KMNWXMPGNZHIEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.38
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Methyl-4-(1-methyl-3-oxo-1-phenylbenzo[f][2,1]benzoxasilol-4-yl)-1-phenylbenzo[f][2,1]benzoxasilol-3-one 、 Phenylmagnesium Iodide  在 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 0.25h, 以49%的产率得到(R)-3,3'-bis(diphenylmethylsilyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-dicarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    硅内酯模块化合成轴向手性3,3'-二甲硅烷基二羧酸
    摘要:
    已开发出一种模块化策略,用于合成多种带有3,3'-二甲硅烷基的轴向手性二羧酸。脱氢硅烷化和随后的格利雅(Grignard)添加为轴向手性3,3'-二甲硅烷基二羧酸的高产率提供了直接方法(参见方案; LiTMP = 2,2,6,6-四甲基锂锂)。
    DOI:
    10.1002/asia.201100172
  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以718 mg的产率得到1-Methyl-4-(1-methyl-3-oxo-1-phenylbenzo[f][2,1]benzoxasilol-4-yl)-1-phenylbenzo[f][2,1]benzoxasilol-3-one
    参考文献:
    名称:
    硅内酯模块化合成轴向手性3,3'-二甲硅烷基二羧酸
    摘要:
    已开发出一种模块化策略,用于合成多种带有3,3'-二甲硅烷基的轴向手性二羧酸。脱氢硅烷化和随后的格利雅(Grignard)添加为轴向手性3,3'-二甲硅烷基二羧酸的高产率提供了直接方法(参见方案; LiTMP = 2,2,6,6-四甲基锂锂)。
    DOI:
    10.1002/asia.201100172
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文献信息

  • Modular Synthesis of Axially Chiral 3,3′-Disilyl Dicarboxylic Acids by Silalactones
    作者:Takuya Hashimoto、Toshiki Takagaki、Hidenori Kimura、Keiji Maruoka
    DOI:10.1002/asia.201100172
    日期:2011.8.1
    A modular strategy for the synthesis of a variety of axially chiral dicarboxylic acids bearing 3,3′‐disilyl groups has been developed. Dehydrogenative silalactonization and subsequent Grignard addition offered a straightforward way towards axially chiral 3,3′‐disilyl dicarboxylic acids in good yields (see scheme; LiTMP=lithium 2,2,6,6‐tetramethylpiperidide).
    已开发出一种模块化策略,用于合成多种带有3,3'-二甲硅烷基的轴向手性二羧酸。脱氢硅烷化和随后的格利雅(Grignard)添加为轴向手性3,3'-二甲硅烷基二羧酸的高产率提供了直接方法(参见方案; LiTMP = 2,2,6,6-四甲基锂锂)。
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