anti-7-tert-butoxynorbornene-2-carboxylic acid | 82521-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: anti-7-tert-butoxynorbornene-2-carboxylic acid
• CAS: 82521-68-4
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: ZSJCBPIKOJHDBC-VLCSVPMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anti-7-tert-butoxynorbornene-2-carboxylic acid 在 Wilkinson's catalyst 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 高氯酸 、 氢气 、 溶剂黄146 、 对苯二酚 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 198.03h， 生成 endo-2-ethyl-exo-3,3-di-p-tolyltricyclo<3.2.1.02,4>octan-anti-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Effect of remote substituents upon the long-range aryl migration and electrocyclic ring opening of exo-3,3-diaryltricyclo[3.2.1.02,4]octan-anti-8-yl tosylates in solvolysis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00140a026
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dibromo-anti-7-tert-butoxynorbornane 在 氢氧化钾 、 potassium tert-butylate 、 copper(l) cyanide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 anti-7-tert-butoxynorbornene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Effect of remote substituents upon the long-range aryl migration and electrocyclic ring opening of exo-3,3-diaryltricyclo[3.2.1.02,4]octan-anti-8-yl tosylates in solvolysis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00140a026