ethyl 3,5-bis(4-tert-butylphenyl)-2-naphthoate | 1333383-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 3,5-bis(4-tert-butylphenyl)-2-naphthoate
• 英文别名: Ethyl 3,5-bis(4-tert-butylphenyl)naphthalene-2-carboxylate；ethyl 3,5-bis(4-tert-butylphenyl)naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 1333383-04-2
• 化学式: C₃₃H₃₆O₂
• 分子量: 464.648
• InChiKey: RIPODUKAMZLKBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3,5-dihydroxynaphthalene-2-carboxylate 在 吡啶 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.17h， 生成 ethyl 3,5-bis(4-tert-butylphenyl)-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  1,4-和3,5-双（三氟甲基磺酰氧基）-2-萘甲酸的位置选择铃木-Miyaura反应

  摘要：

  1,4-双（三氟甲基磺酰氧基）-2-萘甲酸苯酯与3,5-双（三氟甲基磺酰氧基）-2-萘甲酸乙酯的Suzuki-Miyaura反应得到各种1,4-和3,5-二芳基-2-萘甲酸乙酯分别具有非常好的位点选择性。第一次攻击分别发生在空间较受阻的位置C-1和C-3。选择性可以通过酯基团的电子影响来解释。 催化-钯-铃木-宫浦反应-位点选择性-萘衍生物

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260054