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4a-hydroxy-8-methoxy-3,4-dihydro-2H-xanthen-1-one | 1320360-02-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4a-hydroxy-8-methoxy-3,4-dihydro-2H-xanthen-1-one
英文别名
——
4a-hydroxy-8-methoxy-3,4-dihydro-2H-xanthen-1-one化学式
CAS
1320360-02-8
化学式
C14H14O4
mdl
——
分子量
246.263
InChiKey
WFZKMQNJCVNGSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4a-hydroxy-8-methoxy-3,4-dihydro-2H-xanthen-1-one溶剂黄146 作用下, 以 乙醚正己烷乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 2,3,4,9-tetrahydro-9-ethyl-8-methoxy-1H-xanthen-1-one
    参考文献:
    名称:
    Multicomponent Coupling Reaction Using Arynes: Synthesis of Xanthene Derivatives
    摘要:
    One-pot synthesis of xanthene derivatives was achieved by a route involving the cascade three-component coupling reaction of arynes with DMF and active methylenes followed by the S(N)2' reaction of three-component coupling products with thiols. The reactivity of three-component coupling products toward nucleophiles and the further conversion of oxygen heterocycles allowing facile incorporation of structural variety were studied.
    DOI:
    10.1021/acs.joc.5b01452
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-环己二酮N,N-二甲基甲酰胺三氟甲烷磺酸3-甲氧基-2-(三甲基硅基)苯酯四丁基氟化铵 作用下, 反应 12.0h, 以83%的产率得到4a-hydroxy-8-methoxy-3,4-dihydro-2H-xanthen-1-one
    参考文献:
    名称:
    芳烃插入甲酰胺的CO键引起的多组分偶联反应
    摘要:
    芳烃可以做到三点:芳烃,DMF和活性亚甲基的三组分偶联为2 H-色烯和香豆素衍生物的合成提供了一种有效的方法(参见方案)。顺序多步反应是由芳烃和中间体中应变能的释放驱动的,这一发现得到了热力学的支持。
    DOI:
    10.1002/anie.201102088
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文献信息

  • Aqueous-Medium Selective Modification of Cysteine and Related Thiols with Tricyclic Oxygen-Heterocycles
    作者:Hideto Miyabe、Eito Yoshioka、Yuya Goto、Ikko Minato
    DOI:10.1055/s-0036-1588497
    日期:2017.11

    The utility of tricyclic oxygen-heterocycles as a reagent for the thiol-selective modification toward bioconjugation was demonstrated by the use of l-cysteine, homocysteine, captopril, and glutathione as a nucleophile having a thiol group. These trapping reactions proceeded under the mild and aqueous reaction conditions.

    三环杂环化合物作为对巯基选择性修饰的试剂在生物共轭中的实用性通过使用半胱酸、同型半胱永、卡普托普利和谷胱甘肽作为含有巯基的亲核试剂得到了证明。这些捕获反应在温和和性反应条件下进行。
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