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3-(2'-萘基)-4-甲基吡啶 | 100004-70-4

中文名称
3-(2'-萘基)-4-甲基吡啶
中文别名
——
英文名称
3-(2'-naphthyl)-4-methylpyridine
英文别名
4-Methyl-3-naphthalen-2-ylpyridine
3-(2'-萘基)-4-甲基吡啶化学式
CAS
100004-70-4
化学式
C16H13N
mdl
——
分子量
219.286
InChiKey
QYHVJCWYDRILIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    369.4±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2'-萘基)-4-甲基吡啶 在 selenium(IV) oxide 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 10.0h, 以3.38 g的产率得到3-萘-2-基吡啶-4-羧酸
    参考文献:
    名称:
    Chatterjea, J. N.; Shaw, S. C.; Prasad, Y., Journal of the Indian Chemical Society, 1984, vol. 61, # 11;12, p. 1028 - 1031
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-萘胺盐酸sodium carbonate 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3-(2'-萘基)-4-甲基吡啶
    参考文献:
    名称:
    Chatterjea, J. N.; Shaw, S. C.; Prasad, Y., Journal of the Indian Chemical Society, 1984, vol. 61, # 11;12, p. 1028 - 1031
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Iridium-Catalyzed Regioselective C(sp<sup>3</sup>)–H Silylation of 4-Alkylpyridines at the Benzylic Position with Hydrosilanes Leading to 4-(1-Silylalkyl)pyridines
    作者:Yoshiya Fukumoto、Masaya Hirano、Naoto Chatani
    DOI:10.1021/acscatal.7b00539
    日期:2017.5.5
    The regioselective silylation of C(sp3)–H bonds at the benzylic position in 4-alkylpyridines with hydrosilanes is described. The reaction proceeds in the presence of a catalytic amount of Ir4(CO)12 or Ir(acac)(CO)2, which possess CO as a ligand, or [Ir(OMe)(cod)]2 under 1 atm of CO. After optimizing the reaction conditions, by using other pyridine derivatives, such as 3,5-dimethylpyridine, as additives
    描述了在4-烷基吡啶的苄基位置上的C(sp 3)-H键与氢硅烷的区域选择性甲硅烷基化反应。该反应在催化量的Ir 4(CO)12或Ir(acac)(CO)2(具有CO作为配体)或[Ir(OMe)(cod)] 2的存在下于CO的1 atm下进行在优化反应条件之后,通过使用其他吡啶衍生物,例如3,5-二甲基吡啶作为添加剂,显着改善了2-取代的4-甲基吡啶的低产率。
  • CHATTERJEA, J. N.;SHAW, S. C.;PRASAD, Y.;SINGH, R. P., J. INDIAN CHEM. SOC., 1985, 61, N 11, 1028-1031
    作者:CHATTERJEA, J. N.、SHAW, S. C.、PRASAD, Y.、SINGH, R. P.
    DOI:——
    日期:——
  • ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE
    申请人:Samsung Display Co., Ltd.
    公开号:US20160111664A1
    公开(公告)日:2016-04-21
    An organic light-emitting device includes: a first electrode; a second electrode; and an organic layer between the first electrode and the second electrode, the organic layer including an emission layer, wherein the emission layer includes a first host and a dopant, the first host is represented by one selected from Formulae 1 and 2, and the dopant is represented by Formula 7: Ar 11 (L 11 ) a11 -(R 11 ) b11 ] n11 Formula 1 Ar 21 (L 21 ) a21 -(R 21 ) b21 ] n21 Formula 2 M(L 1 ) n71 (L 2 ) n72 .  Formula 7 The organic light-emitting device may have high efficiency and long lifespan and may show little change in the efficiency at an x-coordinate (CIEx) value of 0.21.
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