2,7-bis(4-(3,6-bis-tert-octylcarbazol-9-yl)phenylethynyl)-dibenzo[a,c]phenazine | 1310727-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,7-bis(4-(3,6-bis-tert-octylcarbazol-9-yl)phenylethynyl)-dibenzo[a,c]phenazine
• 英文别名: CPADBP27；2,7-Bis[2-[4-[3,6-bis(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)carbazol-9-yl]phenyl]ethynyl]phenanthro[9,10-b]quinoxaline；2,7-bis[2-[4-[3,6-bis(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)carbazol-9-yl]phenyl]ethynyl]phenanthro[9,10-b]quinoxaline
• CAS: 1310727-38-8
• 化学式: C₉₂H₉₈N₄
• 分子量: 1259.82
• InChiKey: LRZIESXSTZTBCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  28.9
• 重原子数：
  96
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3,6-di-tert-octylcarbazol-9-yl)-4-ethynylbenzene 、 2,7-diiododibenzo[a,c]phenazine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以89%的产率得到2,7-bis(4-(3,6-bis-tert-octylcarbazol-9-yl)phenylethynyl)-dibenzo[a,c]phenazine
  参考文献：
  名称：

  Dibenz [ a，c ]吩嗪衍生物的合成与光物理

  摘要：

  描述了偶极二苯并[ a，c ]吩嗪（DBP）衍生物的合成。不管取代的模式如何，化合物在基态的供体和受体单元之间几乎没有电子通信。偶极衍生物主要在极性条件下通过电子转移（e T）失活。系统间交叉可能会竞争S 1松弛。

  DOI：

  10.1021/ol200354t