5-methyl-4-naphthalen-1-yl-oxazol-2-ylamine | 583861-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-methyl-4-naphthalen-1-yl-oxazol-2-ylamine
• 英文别名: 5-methyl-4-naphthalen-1-yl-1,3-oxazol-2-amine
• CAS: 583861-15-8
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O
• 分子量: 224.262
• InChiKey: SZKFDPNRGOMFLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trifluoro-methanesulfonic acid 2-tert-butoxycarbonylamino-5-methyl-oxazol-4-yl ester 、 1-萘硼酸 、 potassium acetate 在 二氯甲烷 、 三氟乙酸 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 25.0h， 以afforded 5-methyl-4-naphthalen-1-yl-oxazol-2-ylamine (30) (9 mg, 14%) as a white solid的产率得到5-methyl-4-naphthalen-1-yl-oxazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  5-HT2B receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物：1其中R1和R4中的一个选择自H，和可选取代的C1-6烷基，C3-7环烷基，C3-7环烷基-C1-4烷基和苯基-C1-4烷基；而R1和R4中的另一个是可选取代的C9-14芳基基团；R2和R3要么：（i）独立地选择自H，R，R'，SO2R，C(═)O R，（CH2）nNR5R6，其中n为1到4，R5和R6独立地选择自H和R，其中R是可选取代的C1-4烷基，而R'是可选取代的苯基-C1-4烷基，或（ii）与它们连接的氮原子一起形成可选取代的C5-7杂环基团；以及它们作为药物的使用，特别是用于治疗通过5-HT2B受体拮抗缓解的病症。

  公开号：

  US20040010022A1

文献信息

• 2-OXAZOLAMINES AND THEIR USE AS 5-HT2B RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ASTERAND UK LIMITED

  公开号：EP1474140B1

  公开（公告）日：2007-11-21
• US7429607B2
  申请人：——

  公开号：US7429607B2

  公开（公告）日：2008-09-30