4-[1-(Naphthalene-2-sulfonylamino)-2-oxo-2-pyrrolidin-1-yl-ethyl]-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide | 79423-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-[1-(Naphthalene-2-sulfonylamino)-2-oxo-2-pyrrolidin-1-yl-ethyl]-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide
• CAS: 79423-23-7
• 化学式: C₂₄H₂₅N₃O₃S₂*HI
• 分子量: 595.525
• InChiKey: BUQHGGUMJGONMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  90.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-(Naphthalene-2-sulfonylamino)-2-oxo-2-pyrrolidin-1-yl-ethyl]-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到4-[1-(Naphthalene-2-sulfonylamino)-2-oxo-2-pyrrolidin-1-yl-ethyl]-benzamidine; hydriodide
  参考文献：
  名称：

  Wagner, G.; Voigt, B.; Lischke, Ingrid, Pharmazie, 1981, vol. 36, # 7, p. 467 - 470

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Naphthalene-2-sulfonic acid [1-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-2-pyrrolidin-1-yl-ethyl]-amide 在 吡啶 、 硫化氢 、 copper(II) sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-[1-(Naphthalene-2-sulfonylamino)-2-oxo-2-pyrrolidin-1-yl-ethyl]-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide
  参考文献：
  名称：

  Wagner, G.; Voigt, B.; Lischke, Ingrid, Pharmazie, 1981, vol. 36, # 7, p. 467 - 470

  摘要：

  DOI：