<3,5-13C>porphobilinogen | 108561-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: <3,5-13C>porphobilinogen
• 英文别名: <3,5-13C2>porphobilinogen；3-[5-(aminomethyl)-4-(carboxymethyl)-(3,5-13C2)1H-pyrrol-3-yl]propanoic acid
• CAS: 108561-54-2
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₄
• 分子量: 228.21
• InChiKey: QSHWIQZFGQKFMA-ANVYNZRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3,5-13C>porphobilinogen 在 DL-dithiothreitol 、 HCl buffer 、 potassium chloride 、 三羟甲基氨基甲烷 作用下， 反应 30.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  因子S3的多酶合成和结构

  摘要：

  因子 S3 是谢尔曼丙酸杆菌的一种不寻常的代谢物，是由胆色素原 (PBG) 通过三种酶、PBG 脱氨酶、尿原 III 甲基转移酶 (M1) 和鼠伤寒沙门氏菌 cbiF 基因产物生物合成的，这些酶是从大肠杆菌重组菌株中分离出来的。PBG 脱氨酶提供 uro'gen I，MI 执行 uro'gen I 的三个 β-吡咯碳的甲基化以形成 2,7,12-trimethylpyrrocorphin I。然后 cbiF 基因产物甲基化一个 α-吡咯碳（C-16 ）。锌在大环中的非酶促插入形成四甲基化锌类甲啡肽因子 S3

  DOI：

  10.1021/ja00071a001
• 作为产物：
  描述：

  [4-13C]-5-aminolevulinic acid hydrochloride 在 5-aminolevulinic acid dehydratase 盐酸 、 L-半胱氨酸 、 magnesium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 <3,5-13C>porphobilinogen
  参考文献：
  名称：

  胆色素原的 1H、3H 和 13C NMR 研究

  摘要：

  卟啉和corrin生物合成的关键中间体是三取代的吡咯胆色素原（PBG）。PBG 在卟啉和 corrins 的生物合成中的命运已通过 NMR 光谱在体内和体外使用各种核进行监测。报道了高度氚化的 PBG 及其直接前体 5-氨基乙酰丙酸 (ALA) 的合成，以及 3H、1H 和 13C 的分配。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260231112

文献信息

• KURUMAYA, KATSUYUKI;OKAZAKI, TAKEO;SEIDO, NOBUO;AKASAKA, YUZURU;KAWAJIRI,+, J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 27,(1989) N, C. 217-235
  作者：KURUMAYA, KATSUYUKI、OKAZAKI, TAKEO、SEIDO, NOBUO、AKASAKA, YUZURU、KAWAJIRI,+

  DOI：——

  日期：——