1-[(6-methoxy-2-naphthyl)ethynyl]-1H-imidazole | 1304789-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[(6-methoxy-2-naphthyl)ethynyl]-1H-imidazole
• 英文别名: 1-[2-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)ethynyl]imidazole；1-[2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)ethynyl]imidazole
• CAS: 1304789-24-9
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O
• 分子量: 248.284
• InChiKey: ZSTZVODYCQTRMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(bromoethynyl)-6-methoxynaphthalene 、 咪唑 在 copper(II) oxide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 14.0h， 以73%的产率得到1-[(6-methoxy-2-naphthyl)ethynyl]-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  氧化铜（II）催化杂芳烃与溴炔的无配体偶联反应

  摘要：

  咪唑和吡唑与溴乙炔的偶联反应已在无配体条件下，在氧化铜（II）催化剂存在下，在80°C下于1,4-二恶烷中使用氢氧化钾的条件下有效进行。该方法更容易获得N-烷-1-炔基和/或N-（2-溴乙烯基）取代的杂芳烃。 偶联反应-无配体条件-氧化铜（II）-N-炔基杂芳烃-N-（2-溴乙烯基）杂芳烃 “新型合成方法研究”系列中的第217部分。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258403

文献信息

• Copper(II) Oxide Catalyzed Ligand-Free Coupling Reaction of Heteroarenes with Bromoalkynes¹
  作者：Biswanath Das、Gandolla Reddy、Penagaluri Balasubramanyam、N. Salvanna

  DOI：10.1055/s-0030-1258403

  日期：2011.3

  The coupling reaction of imidazoles and pyrazoles with bromoacetylenes has efficiently been carried out under ligand-free conditions in the presence of copper(II) oxide as the catalyst using potassium hydroxide in 1,4-dioxane at 80 ˚C. The method is a simpler access to N-alk-1-ynyl- and/or N-(2-bromovinyl)-substituted heteroarenes. coupling reaction - ligand-free conditions - copper(II) oxide - N-alkynylheteroarene

  咪唑和吡唑与溴乙炔的偶联反应已在无配体条件下，在氧化铜（II）催化剂存在下，在80°C下于1,4-二恶烷中使用氢氧化钾的条件下有效进行。该方法更容易获得N-烷-1-炔基和/或N-（2-溴乙烯基）取代的杂芳烃。 偶联反应-无配体条件-氧化铜（II）-N-炔基杂芳烃-N-（2-溴乙烯基）杂芳烃 “新型合成方法研究”系列中的第217部分。