3-(naphthalen-1-yl)-4-(phenylthio)isoquinoline | 1312679-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(naphthalen-1-yl)-4-(phenylthio)isoquinoline
• 英文别名: 3-Naphthalen-1-yl-4-phenylsulfanylisoquinoline；3-naphthalen-1-yl-4-phenylsulfanylisoquinoline
• CAS: 1312679-18-7
• 化学式: C₂₅H₁₇NS
• 分子量: 363.483
• InChiKey: CHZJVUSOVZERTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[2-[2-(Azidomethyl)phenyl]ethynyl]naphthalene 、 二苯二硫醚 在 碘 、 palladium(II) iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以58%的产率得到3-(naphthalen-1-yl)-4-(phenylthio)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  PdI2/I2-Catalyzed Thiolation-Annulation of 2-Alkynylbenzyl Azides with Disulfides: Selective Synthesis of 4-Sulfenylisoquinolines

  摘要：

  描述了一种PdI2/I2催化的炔烃与叠氮化物和二硫化物进行硫化-环化反应的路线，以合成4-硫烷基异喹啉。该路线允许多种2-炔基苯甲基叠氮化物与二硫化物或1,2-二苯基二硅烷反应，生成相应的4-硫族取代异喹啉，产率为中等至良好。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259965