4-([R]-1-phenylethylamino)indolo[3,2-d]pyrimidine hydrochloride | 198624-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 4-([R]-1-phenylethylamino)indolo[3,2-d]pyrimidine hydrochloride
• 英文别名: N-[(1R)-1-phenylethyl]-5H-pyrimido[5,4-b]indol-4-amine;hydrochloride
• CAS: 198624-88-3
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄*ClH
• 分子量: 324.813
• InChiKey: XZVMDNHIMXOONX-UTONKHPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-5H-嘧啶并[5,4-b]吲哚盐酸盐 、 (R)-(+)-1-苯丙胺 在 氮 、 乙酸乙酯 作用下， 反应 21.0h， 以to give 4-([R]-1-phenylethylamino)indolo[3,2-d]pyrimidine hydrochloride (37 mg, 11%)的产率得到4-([R]-1-phenylethylamino)indolo[3,2-d]pyrimidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds capable of inhibiting tyrosine kinases of the

  摘要：

  本发明涉及一种新型的4-取代氨基苯并噻吩[3,2-d]嘧啶和4-取代氨基[2,3-d]嘧啶表皮生长因子受体酪氨酸激酶家族的抑制剂，以及其制备的药物组合物。该组合物可用于治疗增生性疾病，如癌症、关节炎中的滑膜侵袭、银屑病、血管再狭窄和血管生成，同时还可用于胰腺炎和肾病的治疗以及作为避孕剂。

  公开号：

  US05679683A1

文献信息

• Tricyclic compounds capable of inhibiting tyrosine kinases of the epidermal growth factor receptor family
  申请人：Warner Lambert Company

  公开号：US06596726B1

  公开（公告）日：2003-07-22

  Described are compounds of the following formula and a method of inhibiting epidermal growth factor by treating, with an effective inhibiting amount, a mammal, in need thereof, a compound of the formula: wherein the formula terms are described in the specification and wherein the members in the aforementioned structure are defined in the specification.

  本文描述了以下公式的化合物以及通过使用有效的抑制量处理需要该化合物的哺乳动物来抑制表皮生长因子的方法：其中公式术语在说明书中描述，上述结构中的成员在说明书中定义。
• US6596726B1
  申请人：——

  公开号：US6596726B1

  公开（公告）日：2003-07-22