1-O-[5-[[5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl]sulfonylamino]pentyl] 3-O-methyl 2-[2-(4-tert-butyl-2,2,6,6-tetraethyl-3-oxopiperazin-1-yl)oxyoctyl]propanedioate | 1301608-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-O-[5-[[5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl]sulfonylamino]pentyl] 3-O-methyl 2-[2-(4-tert-butyl-2,2,6,6-tetraethyl-3-oxopiperazin-1-yl)oxyoctyl]propanedioate
• CAS: 1301608-72-9
• 化学式: C₄₅H₇₄N₄O₈S
• 分子量: 831.171
• InChiKey: GQMVEYCWOWXTLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Dansylamino-1-pentanol 在 正丁基锂 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 1-O-[5-[[5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl]sulfonylamino]pentyl] 3-O-methyl 2-[2-(4-tert-butyl-2,2,6,6-tetraethyl-3-oxopiperazin-1-yl)oxyoctyl]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  羧甲基化作为制备功能化高分子材料的一种工具：通过金属游离基自由基C引入生物学上重要的残留物？C偶联反应

  摘要：

  做出根本性的改变！自由基Ç 由烷氧基胺的热carboaminoxylation C键的形成被用于不饱和大分子系统的官能化与生物学上重要的残基（R;参见方案）。合成的树突状含甘露糖糖聚合物对凝集素伴刀豆球蛋白A表现出非常强的抑制作用，这是通过酶联凝集素测定法测得的。

  DOI：

  10.1002/chem.201003163

文献信息

• Carboaminoxylation as a Tool to Prepare Functionalized Polymeric Materials: Introduction of Biologically Important Residues by Metal-Free Radical CC Coupling Reactions
  作者：Jean-Pierre Lindner、Armido Studer

  DOI：10.1002/chem.201003163

  日期：2011.4.4

  Making a radical change! Radical CC bond formation by thermal carboaminoxylation of alkoxyamines was used for functionalization of unsaturated macromolecular systems with biologically important residues (R; see scheme). The synthesized dendritic mannose‐containing glycopolymers show very strong inhibition of the lectin Concanavalin A as measured by an enzyme‐linked lectin assay.

  做出根本性的改变！自由基Ç 由烷氧基胺的热carboaminoxylation C键的形成被用于不饱和大分子系统的官能化与生物学上重要的残基（R;参见方案）。合成的树突状含甘露糖糖聚合物对凝集素伴刀豆球蛋白A表现出非常强的抑制作用，这是通过酶联凝集素测定法测得的。