2-amino-4-chloro-6-(N,4-dimethylanilino)pyrimidine-5-carbaldehyde | 1033543-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-amino-4-chloro-6-(N,4-dimethylanilino)pyrimidine-5-carbaldehyde
• CAS: 1033543-06-4
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₄O
• 分子量: 276.725
• InChiKey: WXXQTMDHBWZWND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-chloro-6-(N,4-dimethylanilino)pyrimidine-5-carbaldehyde 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.25h， 以70%的产率得到7,10-Dimethylpyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  微波辐射辅助直接合成嘧啶并[4,5- b ]喹啉衍生物

  摘要：

  通过N 4取代的2,4-二氨基-6-氯嘧啶-5-甲醛的微波辅助分子内环化反应，已经制备了几种嘧啶[4,5- b ]喹啉，黄素类似物。该反应在氨基和氯的水解下进行。该方法特别有价值的特征包括更宽的基板范围和操作简便性，以及用于小规模高速合成的更高的安全性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.114
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-对甲基苯胺 、 2-氨基-4,6-二氯嘧啶-5-甲醛 在 TEA 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到2-amino-4-chloro-6-(N,4-dimethylanilino)pyrimidine-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下由2-氨基-4,6-二氯嘧啶-5-甲醛通过微波辅助合成吡唑并[3,4- d ]嘧啶

  摘要：

  这里描述了在N 4-取代的2，4-二氨基-6-氯-5-甲醛醛3与肼的反应中微波诱导的吡唑并[3，4- d ]嘧啶4的合成。前体3是通过2-氨基-4，6-二氯嘧啶-5-甲醛2与脂族和芳族胺的单胺化反应制备的。与伯胺的反应时间相对短于仲胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.03.090

文献信息

• Efficient Microwave-Assisted Synthesis of 5-Deazaflavine Derivatives
  作者：Jorge Trilleras、Luis Gabriel López、Dency José Pacheco、Jairo Quiroga、Manuel Nogueras、José M. de la Torre、Justo Cobo

  DOI：10.3390/molecules15107227

  日期：——

  A series of pyrimido[4,5-b]quinolines (5-deazaflavines), were synthesized by microwave assisted intramolecular cyclization. The N4-substituted-2,4-diamino-6-chloro-pyrimidine-5-carbaldehydes, were prepared by selective monoamination of 2-amino-4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde with aliphatic and aromatic amines.

  一系列嘧啶并[4,5-b]喹啉（5-脱氮黄嘌呤）通过微波辅助分子内环化合成。N4-取代-2,4-二氨基-6-氯-嘧啶-5-甲醛通过2-氨基-4,6-二氯嘧啶-5-甲醛与脂肪族和芳香族胺的选择性单胺化制备。