(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl-2-((ethoxycarbonothioyl)thio)propanoate) | 1266375-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: (3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl-2-((ethoxycarbonothioyl)thio)propanoate)
• 英文别名: 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Tridecafluorooctyl 2-ethoxycarbothioylsulfanylpropanoate；3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl 2-ethoxycarbothioylsulfanylpropanoate
• CAS: 1266375-09-0
• 化学式: C₁₄H₁₃F₁₃O₃S₂
• 分子量: 540.367
• InChiKey: LHKUNYHMGVVWHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl-2-bromopropanoate) 、 potassium ethyl xanthogenate 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl-2-((ethoxycarbonothioyl)thio)propanoate)
  参考文献：
  名称：

  氟化黄药介导的氯乙烯溶液和水细乳液聚合

  摘要：

  由（3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8,8-三氟甲基氟-2-（（乙氧基碳硫基）硫代）介导的氯乙烯（VC）的溶液和水微乳液聚合丙酸酯（X1）。X1介导的溶液的活性和VC的细乳液聚合通过聚合动力学得到证实。细乳液聚合显示出比溶液聚合更高的速率。可逆加成-断裂链转移（RAFT）微乳液聚合中VC的最终转化率高达87％，并且与X1浓度无关。X1介导的RAFT微乳液聚合的引发过程受伯自由基的扩散-吸附过程控制。由于聚合环境的不均匀性以及液滴或胶乳颗粒中RAFT剂的浓度波动，用RAFT细乳液制备的PVC表现出相对较宽的分子量分布。此外，活性聚氯乙烯（PVC-X）与VC，醋酸乙烯酯（VAc）和N-乙烯基吡咯烷酮（NVP）表明，PVC-X可以重新引发和扩展，进一步证实了VC RAFT聚合的活性。PVC‐ b‐ PVAc二嵌段共聚物是通过RAFT微乳液聚合中的PVC‐X扩链成功合成的。©2016

  DOI：

  10.1002/pola.28074

文献信息

• First Amphiphilic Poly(vinylidene fluoride-<i>co</i>-3,3,3-trifluoropropene)-<i>b</i>-oligo(vinyl alcohol) Block Copolymers as Potential Nonpersistent Fluorosurfactants from Radical Polymerization Controlled by Xanthate
  作者：Georgi Kostov、Frédéric Boschet、Jens Buller、Leila Badache、Stephan Brandsadter、Bruno Ameduri

  DOI：10.1021/ma102679f

  日期：2011.4.12

  The synthesis of poly(vinylidene fluoride-co-3,3,3-trifluoropropene)-b-oligo(vinyl alcohol) block copolymers by sequential controlled radical copolymerization of vinylidene fluoride (VDF) and 3,3,3-trifluoropropene (TFP) and of vinyl acetate in the presence of xanthate and their use as original surfactants are presented. First, a fluorinated xanthate C6F13C2H4OC(O)CH(CH3)SC(S)OC2H5 was prepared in

  合成聚（偏二氟共-3,3,3-三氟丙烯） - b -Oligo（乙烯醇）通过顺序嵌段共聚物受控偏二氟乙烯（VDF）和3,3,3-三氟丙烯自由基共聚（TFP）介绍了在黄原酸酯存在下的乙酸乙烯酯和乙酸乙烯酯及其作为原始表面活性剂的用途。首先，从1 H，1 H，2 H，2 H分两步制备氟化黄药C 6 F 13 C 2 H 4 OC（O）CH（CH 3）SC（S）OC 2 H 5-全氟辛醇，总收率67％。然后，它成功地通过乙酸乙烯酯在氟化溶剂中的黄原酸酯的交换（MADIX）聚合以71％的收率成功参与了大分子设计的链转移剂，并且在目标分子量和实验分子量之间均取得了良好的一致性。 （乙酸乙烯酯）。该氟化黄药也已成功用于VDF和TFP的自由基共聚。然后，这些带有黄原酸酯端基的聚（VDF- co- TFP）共聚物参与乙酸乙烯酯（VAc）的受控自由基聚合，从而形成聚（VDF- co- TFP）-b。-oli
• Solution and aqueous miniemulsion polymerization of vinyl chloride mediated by a fluorinated xanthate
  作者：Zhihui Huang、Pengju Pan、Yongzhong Bao

  DOI：10.1002/pola.28074

  日期：2016.7.15

  Solution and aqueous miniemulsion polymerizations of vinyl chloride (VC) mediated by (3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8‐tridecafluorooctyl‐2‐((ethoxycarbonothioyl)thio) propanoate) (X1) were studied. The living characters of X1‐mediated solution and miniemulsion polymerizations of VC were confirmed by polymerization kinetics. The miniemulsion polymerization exhibits higher rate than solution polymerization

  由（3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8,8-三氟甲基氟-2-（（乙氧基碳硫基）硫代）介导的氯乙烯（VC）的溶液和水微乳液聚合丙酸酯（X1）。X1介导的溶液的活性和VC的细乳液聚合通过聚合动力学得到证实。细乳液聚合显示出比溶液聚合更高的速率。可逆加成-断裂链转移（RAFT）微乳液聚合中VC的最终转化率高达87％，并且与X1浓度无关。X1介导的RAFT微乳液聚合的引发过程受伯自由基的扩散-吸附过程控制。由于聚合环境的不均匀性以及液滴或胶乳颗粒中RAFT剂的浓度波动，用RAFT细乳液制备的PVC表现出相对较宽的分子量分布。此外，活性聚氯乙烯（PVC-X）与VC，醋酸乙烯酯（VAc）和N-乙烯基吡咯烷酮（NVP）表明，PVC-X可以重新引发和扩展，进一步证实了VC RAFT聚合的活性。PVC‐ b‐ PVAc二嵌段共聚物是通过RAFT微乳液聚合中的PVC‐X扩链成功合成的。©2016
• Main‐Chain Fluoropolymers with Alternating Sequence Control via Light‐Driven Reversible‐Deactivation Copolymerization in Batch and Flow
  作者：Kaixuan Chen、Yang Zhou、Shantao Han、Yinli Liu、Mao Chen

  DOI：10.1002/anie.202116135

  日期：2022.3.28

  A light-enabled controlled copolymerization compatible with both batch and flow syntheses has been established for the transformation of chlorotrifluoroethylene and vinyl esters/amides. This work enables on-demand preparation of main-chain fluoropolymers with various fractions of alternating units under ambient conditions, and streamlines the generation of block copolymers from gaseous fluoroethylene

  已经建立了一种与间歇合成和流动合成兼容的光控共聚反应，用于三氟氯乙烯和乙烯基酯/酰胺的转化。这项工作能够在环境条件下按需制备具有不同比例的交替单元的主链含氟聚合物，并简化了使用两步光流系统从气态氟乙烯生成嵌段共聚物的过程。