| 1133287-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1133287-90-7
• 化学式: C₁₉H₁₄O₃
• 分子量: 290.318
• InChiKey: XONUYHWHTUCEGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  JP2015/34179

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-1,4-萘醌 、 肉桂基溴 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  JP2015/34179

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Asymmetric catalytic [1,3]- or [3,3]-sigmatropic rearrangement of 3-allyloxy-4H-chromenones and their analogues
  作者：Yi Li、Lichao Ning、Qi Tang、Kexin Lan、Bingqian Yang、Qianchi Lin、Xiaoming Feng、Xiaohua Liu

  DOI：10.1039/d4sc02201g

  日期：——

  A highly efficient asymmetric [1,3]- and [3,3]-O-to-C sigmatropic rearrangement of 3-allyloxy-4H-chromenones and their analogues was developed. Chiral N,N′-dioxide complexes of 3d late transition metal complexes enabled two mechanistically different processes, giving a series of optically active 2,2-disubstituted chromane-3,4-diones and 2-allyl-3-hydroxy-4H-chromen-4-ones as well as their related compounds

  开发了 3-烯丙氧基-4 H-色酮及其类似物的高效不对称 [1,3]- 和 [3,3]-O-to-C 重排。 3d后过渡金属配合物的手性N , N'-二氧化物配合物实现了两种机械上不同的过程，给出了一系列光学活性的2,2-二取代色满-3,4-二酮和2-烯丙基-3-羟基-4 H- chromen-4-ones 及其相关化合物具有优异的产率和对映选择性。系统机理研究和DFT计算揭示了底物乙烯基醚单元的性质，其分别通过逐步紧密离子对路径和协同周环路径偏向区域选择性。还公开了这两种方法的对映选择性。
• WO2008/66299
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/66297
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——