1,1-Dimethyl-4-isopropyl-tetralin | 92697-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1,1-Dimethyl-4-isopropyl-tetralin
• 英文别名: 4,4-dimethyl-1-propan-2-yl-2,3-dihydro-1H-naphthalene
• CAS: 92697-90-0
• 化学式: C₁₅H₂₂
• 分子量: 202.34
• InChiKey: NNMIDXAUXWEBSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.4±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.892±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Dimethyl-4-isopropyl-tetralin 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 5,7-Dinitro-1,1-dimethyl-4-isopropyl-tetralin
  参考文献：
  名称：

  Polycyclic Musks. I. Acyl- and Dinitropolyalkyltetralin Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01044a022
• 作为产物：
  描述：

  6-Methyl-6-phenyl-heptanon-(2) 在 硫酸 作用下， 生成 1,1-Dimethyl-4-isopropyl-tetralin
  参考文献：
  名称：

  Polycyclic Musks. I. Acyl- and Dinitropolyalkyltetralin Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01044a022

文献信息

• FRIEDEL–CRAFTS REARRANGEMENTS: II. REARRANGEMENTS DURING CYCLIALKYLATION OF ε-ARYL-SUBSTITUTED COMPOUNDS
  作者：L. R. C. Barclay、B. A. Ginn、C. E. Milligan

  DOI：10.1139/v64-085

  日期：1964.3.1

  Friedel–Crafts cyclialkylation of aromatics such as 1,1,4,4-tetramethyltetralin with 2,6-dichloro-2,6-dimethylheptane does not yield a benzsuberane as previously reported. Several 5-phenyl-substituted chlorides, alcohols, and olefins were synthesized for cyclialkylation studies. These included 2-chloro-2,6-dimethyl-6-phenylheptane (Xa), 3-chloro-3,7-dimethyl-7-phenyloctane (Xb), 2,6-dimethyl-6-phenyl-2-heptanol

  芳烃如 1,1,4,4-四甲基四氢化萘与 2,6-二氯-2,6-二甲基庚烷的 Friedel-Crafts 环烷基化不会产生先前报道的苯丁烷。合成了几种 5-苯基取代的氯化物、醇和烯烃，用于环烷基化研究。这些包括 2-氯-2,6-二甲基-6-苯基庚烷 (Xa)、3-氯-3,7-二甲基-7-苯基辛烷 (Xb)、2,6-二甲基-6-苯基-2-庚醇、 2,6-二甲基-6-苯基-2-庚烯-4-酮 (XX)、2-氯-6-甲基-6-苯基庚烷和 1-氯-5-苯基戊烷 (XXIV)。Xa（和相应的醇）、Xb、2-氯-6-甲基-6-苯基-庚烷和 XXIV 的环烷基化产生烷基四氢萘而不是苯丁烷。提出并讨论了证据，表明烷基四氢化萘是通过芳基取代系统侧链的重排形成的。至少在一种情况下明确排除了涉及苯丁二烯中间体通过苯鎓离子机制重排的替代机制——Xb 的环化。不...