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(1-tert-butyl-7-methylene-2-oxo-1,2,7,7a-tetrahydroindeno[2,1-b]azet-2a-yl)phosphonic acid diethyl ester | 1448512-79-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1-tert-butyl-7-methylene-2-oxo-1,2,7,7a-tetrahydroindeno[2,1-b]azet-2a-yl)phosphonic acid diethyl ester
英文别名
——
(1-tert-butyl-7-methylene-2-oxo-1,2,7,7a-tetrahydroindeno[2,1-b]azet-2a-yl)phosphonic acid diethyl ester化学式
CAS
1448512-79-5
化学式
C19H26NO4P
mdl
——
分子量
363.394
InChiKey
FAMRAXBUPYVHTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.18
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    55.84
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    manganese(III) triacetate dihydrate溶剂黄146 作用下, 反应 1.0h, 以13%的产率得到(1-tert-butyl-7-methylene-2-oxo-1,2,7,7a-tetrahydroindeno[2,1-b]azet-2a-yl)phosphonic acid diethyl ester
    参考文献:
    名称:
    通过自由基环化简单而新颖地合成3-(硫代)磷酰基-β-内酰胺†
    摘要:
    膦酰基乙酰胺的自由基环化促进了 锰(III)乙酸甲酯仅导致形成3-磷酰基-β-内酰胺。硫代磷酰基类似物也使用该方法制备。特别地,提出的方案不需要使用贵金属,而可比较的方法则需要。
    DOI:
    10.1039/c3nj00192j
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