carbanide,trichloroniobium | 41453-02-5

• 分子结构分类: 无机化合物
• 英文名称: carbanide,trichloroniobium
• 英文别名: NbMe2Cl3；Dimethylniobtrichlorid
• CAS: 41453-02-5；1321627-75-1
• 化学式: C₂H₆Cl₃Nb
• 分子量: 229.335
• InChiKey: AFCUSYBOUSCBEU-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbanide,trichloroniobium 、 苯甲醛 以 乙醚 为溶剂， 以95%的产率得到1-氯-1-苯乙烷
  参考文献：
  名称：

  Chlorierende methylierung von aldehyd- und ketogruppen mit niob-reagenzien sowie aufklärung des mechanismus

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)87019-v
• 作为产物：
  描述：

  Dimethylzinc 、 五氯化铌 以 正己烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 carbanide,trichloroniobium
  参考文献：
  名称：

  SOMC策略单中心二氧化硅负载的四甲基铌：乙烯低聚反应中的合成，表征和结构-活性关系

  摘要：

  二氧化硅负载的四甲基铌配合物[（SiO）NbMe 4 ] 2已通过[（SiO-）NbCl 3 Me] 1与二甲基锌在戊烷中的表面烷基化而分离。通过SOMC策略将NbCl 3 Me 2接枝到部分脱羟基的二氧化硅的表面上可以容易地合成图1。使用FTIR，先进的固态NMR，元素分析和质量平衡技术（用脱气水处理2后的气体定量）进行精确的结构分析。发现络合物1在乙烯低聚反应中具有活性，可生成高达C 30然而，令人惊讶的是，在不存在助催化剂的情况下，相同的转化率下，络合物2将乙烯选择性二聚为1-丁烯。

  DOI：

  10.1039/c7cc02585h

文献信息

• Syntheses, Structures, and Reactivities of Heterobimetallic Bridging Dinitrogen Complexes Containing Group 6 and Group 4 or 5 Transition Metals¹
  作者：Hiroshige Ishino、Tatsuya Nagano、Shigeki Kuwata、Youhei Yokobayashi、Youichi Ishii、Masanobu Hidai、Yasushi Mizobe

  DOI：10.1021/om000684j

  日期：2001.1.1

  heterobimetallic dinitrogen complexes containing group 6 and group 4 or 5 transition metals were synthesized by the reaction of the tungsten or molybdenum dinitrogen complexes cis-[W(N2)2(PMe2Ph)4] (1) and trans-[M(N2)2(dppe)2] (2) (M = W, Mo) with group 4 or group 5 compounds such as [CpTiCl3], [Cp2M‘Cl2] (M‘ = Ti, Zr, Hf), or [Cp‘M‘Cl4] (Cp‘ = Cp, Cp*; M‘ = Nb, Ta). Crystallographic studies of the complexes thus

  通过钨或钼二氮配合物顺式-[W（N 2）2（PMe 2 Ph）4 ]（1）和反式- [M（N 2）2（dppe）2 ]（2）（M = W，Mo）与第4组或第5组化合物，例如[CpTiCl 3 ]，[Cp 2 M'Cl 2 ]（M'= Ti， Zr，Hf）或[Cp'M'Cl 4 ]（Cp'= Cp，Cp *; M'= Nb，Ta）。如此获得的复合物的晶体学研究，包括[WCl（PMe2 PH）4（μ-N 2）TiCpCl 2 ]和[WCL（PME 2 PH）4（μ-N 2）NbCpCl 3 ]显示，M-N-N-M”芯基本上是线性的，并且所述N个-N键被认为是为具有2.几个μ-N正规键级2种配合物的配体的甲基在该基团也通过二氮络合物的反应得到4或5族金属中心1和2a中（M = W）与所述甲基络合物[Cp 2 ZrMeCl]，[TaMe 3 Cl 2 ]和[NbMe 2 Cl 3 ]。络合物[WCl（dppe）的反应2（μ-N
• Formation and Redox Interconversion of Niobium Methylidene and Methylidyne Complexes
  作者：Keith Searles、Kyle T. Smith、Takashi Kurogi、Chun‐Hsing Chen、Patrick J. Carroll、Daniel J. Mindiola

  DOI：10.1002/anie.201511867

  日期：2016.6

  The niobium methylidene [(Ar′O)2Nb}2(μ2‐Cl)2(μ2‐CH2)] (2) can be cleanly prepared via thermolysis or photolysis of [(Ar′O)2Nb(CH3)2Cl] (1) (OAr′=2,6‐bis(diphenylmethyl)‐4‐tert‐butylphenoxide). Reduction of 2 with two equivalents of KC8 results in formation of the first niobium methylidyne [K][(Ar′O)2Nb}2(μ2‐CH)(μ2‐H)(μ2‐Cl)] (3) via a binuclear α‐hydrogen elimination. Oxidation of 3 with two equiv

  铌亚甲基[（Ar'O）2的Nb} 2（μ 2 -Cl）2（μ 2 -CH 2）]（2）可通过[（Ar'O）的热解或光解被干净制备2的Nb（ CH 3）2 Cl]（1）（OAr'= 2,6-双（二苯甲基）-4-叔丁基苯氧化物）。的还原2与KC两个当量8个在形成第一铌次甲基的结果[K] [（Ar'O）2的Nb} 2（μ 2 -CH）（μ 2 -H）（μ 2 -Cl）] （3）通过双核α-氢消除。氧化3两个当量ClCPh的3改革2。除了固态X射线分析外，还通过多核NMR实验和同位素标记研究（包括交叉实验）阐明了所有这些配合物，支持了自由基机理以及双核α-氢提取途径在核反应中起作用的概念。由1形成2。
• Niobium-nitrides derived from nitrogen splitting
  作者：Keith Searles、Patrick J. Carroll、Chun-Hsing Chen、Maren Pink、Daniel J. Mindiola

  DOI：10.1039/c4cc09563d

  日期：——

  Under reducing conditions the complex [(ArO)₂Nb(μ-Cl)Cl₂]₂ undergoes a series of color changes which ultimately result in the splitting of atmospheric N₂ to form nitride species. Nb(iv) and Nb(iii) species produced in this interesting transformation have been isolated and the possibility of a Nb(ii) species being responsible in the N₂ activation and splitting process is discussed.

  在还原条件下，复合物[(ArO)₂Nb(μ-Cl)Cl₂]₂经历了一系列颜色变化，最终导致大气中的N₂分裂形成氮化物物种。在这种有趣的转化过程中产生的Nb(iv)和Nb(iii)物种已被分离，并讨论了Nb(ii)物种可能负责N₂活化和分裂过程。
• Binary role of an ylide in formation of a terminal methylidene complex of niobium
  作者：Keith Searles、Karlijn Keijzer、Chun-Hsing Chen、Mu-Hyun Baik、Daniel J. Mindiola

  DOI：10.1039/c4cc01404a

  日期：——

  The methylidene complex can be prepared readily in high yield from the reaction of [(Ar′O)₂Nb(CH₃)₂Cl] (Ar′ = (2,6-CHPh₂)₂-4-^tBu-C₆H₂) and two equivalents of H₂CPPh₃. The nucleophilic methylidene of [(Ar′O)₂NbCH₂(CH₃)(H₂CPPh₃)] can undergo Wittig-like or protonation chemistry to form structurally similar molecules.

  甲基亚铌配合物可以从[(Ar′O)₂Nb(CH₃)₂Cl] (Ar′ = (2,6-CHPh₂)₂-4-^tBu-C₆H₂)和两当量的H₂CPPh₃反应中高产率地制备。[(Ar′O)₂NbCH₂(CH₃)(H₂CPPh₃)]的亲核甲基亚铌可以经历Wittig样或质子化化学反应以形成结构类似的分子。
• NOVEL ARYLALCOHOLS AND METAL COMPLEXES THEREOF
  申请人：INDIANA UNIVERSITY RESEARCH AND TECHNOLOGY CORPORATION

  公开号：US20140213805A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  Provided herein is a compound of Formula 1: or an isomer thereof, or a salt of the compound or of an isomer thereof, wherein R 1 and R 2 are each independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, dialkylamino, halodialkylamino, hydroxyalkyl, and cyano, and R is selected from the group consisting of alkyl, haloalkyl, cyanoalkyl, alkoxy, dialkylamino, and cyano.

  本文提供了一种化合物，其化学式为1：或其异构体，或该化合物或其异构体的盐，其中R1和R2各自独立地选自羟基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、二烷基氨基、卤代二烷基氨基、羟基烷基和氰基等基团，而R选自烷基、卤代烷基、氰基烷基、烷氧基、二烷基氨基和氰基等基团。