N-(1-cyclohexyl-1-((trimethylsilyl)ethynyl)-4-pentenyl)dimethylamine | 1002724-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(1-cyclohexyl-1-((trimethylsilyl)ethynyl)-4-pentenyl)dimethylamine
• 英文别名: SN038；3-cyclohexyl-N,N-dimethyl-1-trimethylsilylhept-6-en-1-yn-3-amine
• CAS: 1002724-40-4
• 化学式: C₁₈H₃₃NSi
• 分子量: 291.552
• InChiKey: YJHWHIPZASUBKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 环己基溴化镁 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.216 g的产率得到N-(1-cyclohexyl-1-((trimethylsilyl)ethynyl)-4-pentenyl)dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  乙炔锂和格氏试剂与硒亚胺盐的顺序加成反应生成带有四取代碳中心的 2-丙炔基叔胺

  摘要：

  由硒酰胺和 MeOTf 原位生成的硒亚胺盐依次与乙炔锂和格氏试剂反应，得到带有四取代基的 2-丙炔基叔胺。

  DOI：

  10.1246/bcsj.80.2220

文献信息

• Sequential Addition Reactions of Lithium Acetylides and Grignard Reagents to Selenoiminium Salts Leading to 2-Propynyl Tertiary Amines Bearing a Tetrasubstituted Carbon Center
  作者：Toshiaki Murai、Sho Nogawa、Yuichiro Mutoh

  DOI：10.1246/bcsj.80.2220

  日期：2007.11.15

  Selenoiminium salts generated in situ from selenoamides and MeOTf were reacted sequentially with lithium acetylides and Grignard reagents to give 2-propynyl tertiary amines bearing a tetrasubstitut...

  由硒酰胺和 MeOTf 原位生成的硒亚胺盐依次与乙炔锂和格氏试剂反应，得到带有四取代基的 2-丙炔基叔胺。