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5-Bromomethyl-1-[(2R,4S,5R)-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
5-Bromomethyl-1-[(2R,4S,5R)-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl]-1H-pyrimidine-2,4-dione | 101527-41-7
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘧啶核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Bromomethyl-1-[(2R,4S,5R)-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
英文别名
——
CAS
101527-41-7
化学式
C
26
H
31
BrN
2
O
5
Si
mdl
——
分子量
559.532
InChiKey
IQVXXUBVIMVAAW-YTFSRNRJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
密度:
1.39±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.66
重原子数:
35.0
可旋转键数:
7.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
93.55
氢给体数:
2.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5'-O-tert-butyldiphenylsilylthymidine
101527-40-6
C
26
H
32
N
2
O
5
Si
480.636
反应信息
作为反应物:
描述:
5-Bromomethyl-1-[(2R,4S,5R)-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
在 silver fluoride 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 生成
5'-O-tert-Butyldiphenylsilyl-2'-deoxy-5-monofluoromethyluridine
参考文献:
名称:
2'-脱氧-5-单氟甲基尿苷(FTDR)和2'-脱氧-5-二氟甲基尿苷(F 2 TDR)的合成
摘要:
从胸腺嘧啶四步合成了潜在的抗癌和抗肿瘤核苷2'-脱氧-5-单氟甲基尿苷(FTDR)和2'-脱氧-5-二氟甲基尿苷(F 2 TDR),包括与叔丁基二苯基甲硅烷基chi酸酯的单甲硅烷基化,光化学反应溴化,然后进行AgF处理,然后进行甲硅烷基化。
DOI:
10.1039/c39850001535
作为产物:
描述:
5'-O-tert-butyldiphenylsilylthymidine
生成
5-Bromomethyl-1-[(2R,4S,5R)-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
参考文献:
名称:
2'-脱氧-5-单氟甲基尿苷(FTDR)和2'-脱氧-5-二氟甲基尿苷(F 2 TDR)的合成
摘要:
从胸腺嘧啶四步合成了潜在的抗癌和抗肿瘤核苷2'-脱氧-5-单氟甲基尿苷(FTDR)和2'-脱氧-5-二氟甲基尿苷(F 2 TDR),包括与叔丁基二苯基甲硅烷基chi酸酯的单甲硅烷基化,光化学反应溴化,然后进行AgF处理,然后进行甲硅烷基化。
DOI:
10.1039/c39850001535
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