4-{p-chloro-[N-(α-naphthyl)]-benzamido}butyric acid | 74297-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-{p-chloro-[N-(α-naphthyl)]-benzamido}butyric acid
• 英文别名: 4-[(4-Chlorobenzoyl)-naphthalen-1-ylamino]butanoic acid
• CAS: 74297-17-9
• 化学式: C₂₁H₁₈ClNO₃
• 分子量: 367.832
• InChiKey: NUVQINIKAQPHBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁酸乙酯 、 1-萘胺 、 4-氯苯甲酰氯 在 氢氧化钾 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 环己烷 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 4-{p-chloro-[N-(α-naphthyl)]-benzamido}butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Acylhydrocarbylaminoalkanoic acids, compositions and uses

  摘要：

  该公式化合物的化合物##STR1##其中R是(a)选择性取代和选择性氢化的联苯基，(b)选择性取代和选择性氢化的含有8至12个环碳原子的双环芳基，或(c)具有式##STR2##的基团R.sup.1是脂肪烃基，脂环烃基或选择性取代苯基；R.sup.2是--H或较低的脂肪烃基；R.sup.3是--H，较低的烷基，环烷基，选择性取代苯基或与R.sup.4一起，烷基；R.sup.4是较低的烷基，环烷基，选择性取代苯基，选择性-(核)-取代苯基或与R.sup.3一起，烷基；或R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4，与每个结合的碳一起，是三环戊烷基；n为3、4或5；及其与碱的盐具有药理活性。其酯是制备具有药理活性的化合物的有价值的中间体。生理可接受的实施例被施用，例如，以适当的药物组合的形式给温血动物，用于预防和治疗胃、肠、胰腺、胆汁和肝脏疾病。讨论了药理活性成分的合成，将有毒实施例转化为生理可接受的原则，将这些原则混合成药物组合物，并将这些原则用于预防和治疗上述疾病。

  公开号：

  US04243678A1

文献信息

• US4243678A
  申请人：——

  公开号：US4243678A

  公开（公告）日：1981-01-06