| 1226797-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• CAS: 1226797-69-8
• 化学式: C₁₁₂H₁₇₆N₁₆O₂₀
• 分子量: 2066.72
• InChiKey: SBQGAVUDOPTZFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.85
• 重原子数：
  148.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  30.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  330.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  24.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl 4-(4-((4,11-bis(tert-butoxycarbonyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecan-1-yl)methyl)benzoyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-1,8-dicarboxylate 、 在 caesium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 132.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  大环配体设计。大型共价链接环系统，包含四个Cyclam单元及其与镍（ii），铜（ii），锌（ii）和镉（ii）的相互作用*

  摘要：

  已采用Boc胺基保护化学方法和高稀释条件为环化步骤合成了包含四个1,4,8,11-四氮杂环十四烷（cyclam）亚基的环状四联大环物质。一系列4：1（金属：配体（M：L））与镍（ii），铜（ii），锌（ii）和镉（ii）的配合物）已合成。单个配合物的可见分光光度法（包括分光光度滴定法），EPR，NMR和电化学研究均已报告，并且通常与固态和溶液中出现的相似的4：1（M：L）配位行为一致。这项研究提供了一种新的大型环状受体的例子，该环状受体可以通过改变腔壁中金属中心的位置进行电子调节。

  DOI：

  10.1071/ch09312