(1S,2S,8R,9S,10S,13S,14S)-20-Cyano-10,13-dimethyl-3,17-dioxo-1,2,3,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,20-tetradecahydro-cyclopropa[1,2]cyclopenta[a]phenanthrene-20-carboxylic acid ethyl ester | 75857-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1S,2S,8R,9S,10S,13S,14S)-20-Cyano-10,13-dimethyl-3,17-dioxo-1,2,3,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,20-tetradecahydro-cyclopropa[1,2]cyclopenta[a]phenanthrene-20-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (1S,2S,3S,5S,11R,12S,16S)-4-cyano-2,16-dimethyl-6,15-dioxopentacyclo[9.7.0.02,8.03,5.012,16]octadeca-7,9-diene-4-carboxylate
• CAS: 75857-76-0
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₄
• 分子量: 393.483
• InChiKey: YRLNKVYJQDMIHX-DIZNSKEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1,4,6-androstatriene-3,17-dione 、 丙二酸二乙酯 在 1,1,2,3-四甲基胍 作用下， 反应 6.0h， 以32%的产率得到(1S,2S,8R,9S,10S,13S,14S)-10,13-Dimethyl-3,17-dioxo-2,3,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopropa[1,2]cyclopenta[a]phenanthrene-20,20-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropanation of Steroids in the 1,2-Positions

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29197

文献信息

• Cyclopropanation of Steroids in the 1,2-Positions
  作者：Marian Kocór、Wojciech Kroszczyński、Jerzy Pietrzak

  DOI：10.1055/s-1980-29197

  日期：——