N-(4-chlorophenyl)-2-((3-(4-chlorophenyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)methylene)hydrazine-1-carbothioamide | 131532-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)-2-((3-(4-chlorophenyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)methylene)hydrazine-1-carbothioamide
• CAS: 131532-82-6
• 化学式: C₂₂H₁₅Cl₂N₅OS
• 分子量: 468.366
• InChiKey: YPBBPAREXIZFPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.31
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chlorophenyl)-2-((3-(4-chlorophenyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)methylene)hydrazine-1-carbothioamide 、 2-溴苯乙酮 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以50%的产率得到3-(4-Chloro-phenyl)-2-{[3-(4-chloro-phenyl)-4-phenyl-3H-thiazol-(2Z)-ylidene]-hydrazonomethyl}-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Farghaly; Mohsen; Omar, Il Farmaco, 1990, vol. 45, # 4, p. 431 - 438

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氯苯基)-2-甲基-4(3H)-喹唑啉酮 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(4-chlorophenyl)-2-((3-(4-chlorophenyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)methylene)hydrazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Farghaly; Mohsen; Omar, Il Farmaco, 1990, vol. 45, # 4, p. 431 - 438

  摘要：

  DOI：