1-propyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoxaline | 95467-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-propyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoxaline
• 英文别名: 1-Propyl-s-triazolo<4,3-a>chinoxalin；1-Propyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline
• CAS: 95467-45-1
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄
• 分子量: 212.254
• InChiKey: RCJZTPRUMXDQFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-肼基喹喔啉 在 copper dichloride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.41h， 生成 1-propyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  A convenient new synthesis of fused 1,2,4-triazoles: the oxidation of heterocyclic hydrazones using copper dichloride

  摘要：

  A series of 1,2,4-triazoles have been prepared by oxidative intramolecular cyclization of heterocyclic hydrazones with copper dichloride. General applicability of this simple transformation was confirmed by the synthesis of moderate to high yields of 1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridines, 1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidines, 1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazines, 1,2,4-triazolo[4,3-a]phthalazines, and 1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoxalines. A 1,2,4-triazolo[4,3-e]purine-6,8(7H)-dione was obtained in a lower yield. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.01.111

文献信息

• A Convenient Synthesis of New 3,7-Diphenylthieno[3,2-e]bis[1,2,4] triazolo[4,3-a:4',3'-c]pyrimidine Derivatives by Oxidative Cyclization Using Alumina-supported Calcium Hypochlorite
  作者：Hoon-Young Son、Yang-Heon Song

  DOI：10.5012/bkcs.2010.31.8.2242

  日期：2010.8.20

  New 3,7-diphenylthieno[3,2-e]bis[1,2,4]triazolo[4,3-a:4',3'-c]pyrimidine derivatives were easily synthesized at room temperature in good yield by the oxidative cyclization of thienopyrimidinyl hydrazones with alumina-supported calcium hypochlorite (Ca(OCl) 2 /Al 2 O 3 ).

  新的 3,7-二苯基噻吩并[3,2-e]双[1,2,4]三唑并[4,3-a:4',3'-c]嘧啶衍生物在室温下很容易合成，收率良好。噻吩并嘧啶腙与氧化铝负载的次氯酸钙 (Ca(OCl) 2 /Al 2 O 3 ) 的氧化环化。