(1S,2S,5S,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-20-Cyano-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-3-oxo-octadecahydro-cyclopropa[1,2]cyclopenta[a]phenanthrene-20-carboxylic acid ethyl ester | 75857-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1S,2S,5S,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-20-Cyano-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-3-oxo-octadecahydro-cyclopropa[1,2]cyclopenta[a]phenanthrene-20-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (1S,2S,3S,5S,8S,11S,12S,15R,16R)-4-cyano-2,16-dimethyl-15-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-6-oxopentacyclo[9.7.0.02,8.03,5.012,16]octadecane-4-carboxylate
• CAS: 75857-80-6
• 化学式: C₃₂H₄₉NO₃
• 分子量: 495.746
• InChiKey: KODVXLVIYOEGGX-KDRDIFFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5S,8S,9S,10S,13R,14S)-2-Bromo-17-(1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one 、 丙二酸二乙酯 在 1,1,2,3-四甲基胍 作用下， 反应 6.0h， 以25%的产率得到1',1'-dicarboethoxy-1β,2β-dihydrocycloprop(1,2)-5α-cholest-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropanation of Steroids in the 1,2-Positions

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29197

文献信息

• Cyclopropanation of Steroids in the 1,2-Positions
  作者：Marian Kocór、Wojciech Kroszczyński、Jerzy Pietrzak

  DOI：10.1055/s-1980-29197

  日期：——