3-(2-methylprop-1-en-1-yl)-4-(phenylethynyl)-1,2-dihydronaphthalene | 1330631-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(2-methylprop-1-en-1-yl)-4-(phenylethynyl)-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 1330631-19-0
• 化学式: C₂₂H₂₀
• 分子量: 284.401
• InChiKey: HDQORJGQYBHBTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-methylprop-1-en-1-yl)-4-(phenylethynyl)-1,2-dihydronaphthalene 在 C₃₅H₅₀AuF₆NO₄PS₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (3aSR,3bRS,11RS,11aRS,12SR)-12-(2-methoxypropan-2-yl)-2,11-diphenyl-4,5,11,11atetrahydro-3b,11-methanonaphtho[2,1-e]isoindole-1,3(2H,3aH)-dione
  参考文献：
  名称：

  黄金（I）催化的1,3-二烯-5-炔的环化对映体合成环戊二烯

  摘要：

  金（I）催化的1,3-二烯基-5-炔烃的烷氧基环化反应已开发出一种难以捉摸的手性环戊二烯的不对称合成方法。这些底物在完全非对映选择性Diels-Alder环加成反应中的应用（可以从一个非手性1,3-dien-5-ynes在一锅中进行），可以制备带有五个对映异构体过量的立体中心的高度官能化产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300448
• 作为产物：
  描述：

  在 正丁基锂 、 PdCl₂(MeCN)2 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 3-(2-methylprop-1-en-1-yl)-4-(phenylethynyl)-1,2-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化串联环化-1,3-Dien-5-ynes的选择性迁移反应：高度取代的苯的区域选择性合成。

  摘要：

  高取代的苯衍生物很容易以区域选择性的方式从容易获得的1,3-己二烯-5-炔通过金（I）催化的串联反应制备。该过程涉及最初的环化，然后是选择性的Wagner-Meerwein转变，其中迁移偏好似乎由稳定正电荷的能力决定。

  DOI：

  10.1021/ol202129n