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4-hydroxy-3-(methylsulfanyl)furan-2(5H)-on
4-hydroxy-3-(methylsulfanyl)furan-2(5H)-on | 93831-12-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氢呋喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydroxy-3-(methylsulfanyl)furan-2(5H)-on
英文别名
2-methylthiotetronic acid;3-hydroxy-4-methylsulfanyl-2H-furan-5-one
CAS
93831-12-0
化学式
C
5
H
6
O
3
S
mdl
——
分子量
146.167
InChiKey
ZPVCVZWKGKGFHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
333.8±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.44±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.3
重原子数:
9
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
71.8
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
4-hydroxy-3-(methylsulfanyl)furan-2(5H)-on
在
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 3.0h, 以72%的产率得到3,3'-bis(methylsulfanyl)-3,3'-bifuran-2,2',4,4'(3H,3'H,5H,5'H)-tetron
参考文献:
名称:
硫代还原酮及其衍生物(G)
摘要:
硫代还原酮及其衍生物。一个或两个(原则上也3)O-原子置换ACI -reductones通过硫通向相应thioreductones。在本文中,讨论了其合成的不同方法。假定溴硫代核糖在1,3-二羰基化合物的2位以及3-氧代砜中被选定的硫亲核试剂取代,遵循S RN 1途径。研究了特性,一些典型的反应和选择的衍生物。S-烷基和S已经发现,芳基取代的环状2-硫代还原酮是用于制备乙烯基类还原酮(2,3-二酰基-1,4-二羟基-1,3-二烯)和作为其双脱氢产物的四酰基乙烯的合成子。
DOI:
10.1002/hlca.200790169
作为产物:
描述:
4-羟基-2(5H)-呋喃酮
、
甲基硫代磺酸甲酯
以63%的产率得到4-hydroxy-3-(methylsulfanyl)furan-2(5H)-on
参考文献:
名称:
硫代还原酮及其衍生物(G)
摘要:
硫代还原酮及其衍生物。一个或两个(原则上也3)O-原子置换ACI -reductones通过硫通向相应thioreductones。在本文中,讨论了其合成的不同方法。假定溴硫代核糖在1,3-二羰基化合物的2位以及3-氧代砜中被选定的硫亲核试剂取代,遵循S RN 1途径。研究了特性,一些典型的反应和选择的衍生物。S-烷基和S已经发现,芳基取代的环状2-硫代还原酮是用于制备乙烯基类还原酮(2,3-二酰基-1,4-二羟基-1,3-二烯)和作为其双脱氢产物的四酰基乙烯的合成子。
DOI:
10.1002/hlca.200790169
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文献信息
Ramage, Robert; Griffiths, Gareth J.; Shutt, Fiona E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 7, p. 1539 - 1545
作者:
Ramage, Robert、Griffiths, Gareth J.、Shutt, Fiona E.、Sweeney, John N. A.
DOI:
——
日期:
——
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