N-Cyclohexyl-2,2,2-trifluoro-N-(4-{3-[4-(1-trityl-1H-imidazol-4-ylmethyl)-piperidin-1-yl]-propoxy}-phenyl)-acetamide | 925426-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-Cyclohexyl-2,2,2-trifluoro-N-(4-{3-[4-(1-trityl-1H-imidazol-4-ylmethyl)-piperidin-1-yl]-propoxy}-phenyl)-acetamide
• CAS: 925426-15-9
• 化学式: C₄₅H₄₉F₃N₄O₂
• 分子量: 734.905
• InChiKey: LYGZEMGGSRTVQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.67
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Cyclohexyl-2,2,2-trifluoro-N-(4-{3-[4-(1-trityl-1H-imidazol-4-ylmethyl)-piperidin-1-yl]-propoxy}-phenyl)-acetamide 在 sodium tetrahydroborate 、 顺丁烯二酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 Cyclohexyl-(4-{3-[4-(1H-imidazol-4-ylmethyl)-piperidin-1-yl]-propoxy}-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  减少组胺H3受体拮抗剂的4-[（（1H-咪唑-4-基）甲基]哌啶]系列中CYP450的抑制作用。

  摘要：

  基于4-[（（1H-咪唑-4-基）甲基]哌啶]模板的新型组胺H3受体拮抗剂已被鉴定，显示出低CYP2D6和CYP3A4抑制特性。已经确定了引起P450活性降低的结构特征，P450活性是4-取代的咪唑的典型特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.087
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯胺 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 三丁基膦 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 N-Cyclohexyl-2,2,2-trifluoro-N-(4-{3-[4-(1-trityl-1H-imidazol-4-ylmethyl)-piperidin-1-yl]-propoxy}-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  减少组胺H3受体拮抗剂的4-[（（1H-咪唑-4-基）甲基]哌啶]系列中CYP450的抑制作用。

  摘要：

  基于4-[（（1H-咪唑-4-基）甲基]哌啶]模板的新型组胺H3受体拮抗剂已被鉴定，显示出低CYP2D6和CYP3A4抑制特性。已经确定了引起P450活性降低的结构特征，P450活性是4-取代的咪唑的典型特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.087