13-benzyl-9,10-dimethoxy-5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquino[3,2-a]isoquinolin-8-one | 1254176-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 13-benzyl-9,10-dimethoxy-5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquino[3,2-a]isoquinolin-8-one
• 英文别名: 21-benzyl-16,17-dimethoxy-5,7-dioxa-13-azapentacyclo[11.8.0.02,10.04,8.015,20]henicosa-1(21),2,4(8),9,15(20),16,18-heptaen-14-one
• CAS: 1254176-10-7
• 化学式: C₂₇H₂₃NO₅
• 分子量: 441.483
• InChiKey: WPSBUBWONDXYGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-benzyl-9,10-dimethoxy-5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquino[3,2-a]isoquinolin-8-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 生成 13-benzyl-8-chloro-9,10-dimethoxy-5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquino[3,2-a]isoquinolin-7-ylium chloride
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ISOQUINOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明提供了式（I）的新化合物或其药用可接受盐，其中R1至R7如本文所述，包括这些化合物的组合物以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20100286396A1
• 作为产物：
  描述：

  13-benzyl-9,10-dimethoxy-5,6-dihydrobenzo[g]-1,3-benzodioxolo[5,6-a]quinolizinium bromide 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以22%的产率得到13-benzyl-9,10-dimethoxy-5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquino[3,2-a]isoquinolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ISOQUINOLINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ISOQUINOLÉINE

  摘要：

  化合物的结构式（I）或其药学上可接受的盐，其中R1至R7具有权利要求书中给定的含义，可用作药物组合物的形式。

  公开号：

  WO2010128061A1

文献信息

• Isoquinoline derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08258149B2

  公开（公告）日：2012-09-04

  The invention provides novel compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R7 are as described herein, compositions including the compounds and methods of preparing and using the compounds.

  本发明提供了式(I)的新化合物或其药学上可接受的盐，其中R1至R7如本文所述，包括该化合物的组合物以及制备和使用该化合物的方法。
• US8258149B2
  申请人：——

  公开号：US8258149B2

  公开（公告）日：2012-09-04