(E)-9-(3-(piperidin-1-yl)prop-1-en-1-yl)-6-(pyrrolidin-1-yl)-9H-purine | 1538584-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (E)-9-(3-(piperidin-1-yl)prop-1-en-1-yl)-6-(pyrrolidin-1-yl)-9H-purine
• CAS: 1538584-41-6
• 化学式: C₁₇H₂₄N₆
• 分子量: 312.418
• InChiKey: MUGBLDFGWQXNRM-WUXMJOGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  50.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-(prop-2-yn-1-yl)-6-(pyrrolidin-1-yl)-9H-purine 在 silver fluoride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-9-(3-(piperidin-1-yl)prop-1-en-1-yl)-6-(pyrrolidin-1-yl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  A New Strategy To Construct Acyclic Nucleosides via Ag(I)-Catalyzed Addition of Pronucleophiles to 9-Allenyl-9H-purines

  摘要：

  A new strategy to construct acyclic nucleosides with diverse side chains was developed. With Ag(I) salts as catalysts, the hydrocarboxylation, hydroamination, and hydrocarbonation reactions proceeded well, affording acyclic nucleosides in good yields (41 examples, 60-98% yields). Meanwhile, these reactions exhibited high chemoselectivities and E-selectivities.

  DOI：

  10.1021/ol4036566