6-hydroxy-N-(6-(hydroxyamino)-6-oxohexyl)-2-(4-hydroxyphenyl)benzo[b]thiophene-3-carboxamide | 1586025-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 6-hydroxy-N-(6-(hydroxyamino)-6-oxohexyl)-2-(4-hydroxyphenyl)benzo[b]thiophene-3-carboxamide
• CAS: 1586025-42-4
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₅S
• 分子量: 414.482
• InChiKey: NTJKRHRDVDTSHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  118.89
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-(6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)benzo[b]thiophene-3-carboxamido)hexanoate 在 羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以98%的产率得到6-hydroxy-N-(6-(hydroxyamino)-6-oxohexyl)-2-(4-hydroxyphenyl)benzo[b]thiophene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种用于乳腺癌治疗的嵌合 SERM-组蛋白脱乙酰酶抑制剂方法

  摘要：

  乳腺癌仍然是女性死亡的一个重要原因，并且几乎没有雌激素受体阴性（ER（-））癌症的治疗选择。已经提出在 ER (-) 癌症中使用组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂对靶基因进行表观遗传再激活，以使用在 ER (+) 癌症治疗中有效的选择性雌激素受体调节剂 (SERM) 对治疗重新敏感。基于对用 HDAC 抑制剂和 SERM 组合治疗的 ER (+) 和 ER (-) 乳腺癌细胞的初步研究，混合药物，称为 SERMostats，是在计算指导下设计的。在两种细胞系中抑制四种 I 型 HDAC 同种型和拮抗雌激素活性的测定产生了 1-3 μM的 SERMostat所有目标的效力。在联合治疗中，在较早的时间点，在与亲本 SERM 相同的浓度下，优良的杂交体在 ER (-) 人乳腺癌细胞中引起了显着的细胞死亡，并引发了细胞死亡。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300270