triethyl(o-hydroxybenzyloxy)silane | 78382-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: triethyl(o-hydroxybenzyloxy)silane
• 英文别名: 2-(triethylsilyloxymethyl)phenol
• CAS: 78382-14-6
• 化学式: C₁₃H₂₂O₂Si
• 分子量: 238.402
• InChiKey: WEEWTIFIVPFRDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethyl(o-hydroxybenzyloxy)silane 反应 5.0h， 生成 三乙基硅烷醇
  参考文献：
  名称：

  Lapkin, I. I.; Dvinskikh, V. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, # 6, p. 1147 - 1152

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 水杨醛 在 镍 作用下， 反应 3.0h， 以42%的产率得到triethyl(o-hydroxybenzyloxy)silane
  参考文献：
  名称：

  某些有机硅化合物的镇痛和抗炎作用

  摘要：

  81. S. Singer 和 K. Sharpless, J. Org. Chem., 43, 1448-1455 (1978)。82. G. Tunicliff、T. Ngo 和 A. Barbeau, Experientia, 3--3, 20-22 (1977)。83. Do Tsui, D. Gorecki, C. Charington, et al., Eur. J. Pharmacol., 38, 189-192 (1976)。84. G. Johnston, in: GABA in Nervous System Function, E. Roberts, TN Chase, and. DW Towers 编辑，纽约（1976 年），第 395-411 页。85. G. Johnson, P. Krogsgaard-Larsen, A. Stephanson, et al.,

  DOI：

  10.1007/bf00765585

文献信息

• Iridacycles as Catalysts for the Autotandem Conversion of Nitriles into Amines by Hydrosilylation: Experimental Investigation and Scope
  作者：Mustapha Hamdaoui、Camille Desrousseaux、Houda Habbita、Jean-Pierre Djukic

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00749

  日期：2017.12.26

  heterolytic activation of the Si–H bond. The molecular structure of a new example of such an adduct was resolved by X-ray diffraction analysis. Theoretical considerations support a donor–acceptor [C,N}Cp*IrIII-H]→[SiEt3]+ (C,N} = benzo[h]quinolinyl) formulation where the cationic silyl moiety acting as a Z ligand binds both Ir and H centers. Under the conditions of the catalysis, the latter adduct is assumed

  合成了含有（五甲基环戊二烯基）铱（III）单元的一组iridacycles [C，N} Cp * Ir III -Cl]（C，N} =苯并[ h ]喹啉，二苯并[ f，h ]喹啉）并衍生为与BArF型阴离子缔合的阳离子[C，N} Cp * Ir-NCMe] +。后者的盐因其在H 2中对HSiEt 3的潜在催化性能而进行了基准测试-释放测试反应。表现最佳的BArF型盐显示出能够以低的催化负载量（大约）促进反应的能力。乙腈，丙腈和一系列芳腈底物的自动串联氢化硅烷化为0.5–1 mol％。机理研究证实，Si-H键的亲电和杂合活化可初步形成硅烷-铱环加合物。通过X射线衍射分析解析了这种加合物的新实例的分子结构。理论上的考虑支持了施主-受主[C，N} Cp * Ir III -H]→[SiEt 3 ] +（C，N} =苯并[ h ]喹啉基）的配方，其中阳离子甲硅烷基部分充当Z配体结合Ir和
• LAPKIN I. I.; DVINSKIX V. V., ZH. OBSHCH. XIMII, 1981, 51, HO 6, 1354-1360
  作者：LAPKIN I. I.、 DVINSKIX V. V.

  DOI：——

  日期：——