2-chloro-6H-naphtho[2,3-c]chromen-6-one | 1497360-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 2-chloro-6H-naphtho[2,3-c]chromen-6-one
• CAS: 1497360-32-3
• 化学式: C₁₇H₉ClO₂
• 分子量: 280.71
• InChiKey: YXKHGGJUKVOMAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-碘硝基苯 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.36h， 生成 2-chloro-6H-naphtho[2,3-c]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  邻硝基取代的二芳基碘盐使芳基羧酸区域选择性环化为 3,4-萘基香豆素

  摘要：

  我们在此报道了通过Pd( II ) 激活邻硝基取代的二芳基碘盐的 C-I 和邻位 C-NO 2键，实现芳基羧酸芳基化和环化的有效区域选择性级联。

  DOI：

  10.1039/d2ob01783k

文献信息

• One pot synthesis of bioactive benzopyranones through palladium-catalyzed C–H activation and CO insertion into 2-arylphenols
  作者：Tai-Hua Lee、Jayachandran Jayakumar、Chien-Hong Cheng、Shih-Ching Chuang

  DOI：10.1039/c3cc47197g

  日期：——

  Palladium-catalyzed oxidative carbonylation of 2-arylphenols through C-H bond activation and C-C and C-O bond formation under acid-base free and mild conditions has been developed. The reaction tolerates a variety of substrates and provides biologically important benzopyranone derivatives in up to 87% isolated yield.

  已经开发了在无酸碱和温和条件下通过CH键活化以及CC和CO键形成的钯催化的2-芳基苯酚的氧化羰基化反应。该反应可耐受多种底物，并以高达87％的分离产率提供生物学上重要的苯并吡喃酮衍生物。