(4R)-3-[(2R,3R)-2-benzyl-3-hydroxy-3-(naphthalen-2-yl)butanoyl]-2,2-dimethyl-4-phenyloxazolidine | 1050593-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4R)-3-[(2R,3R)-2-benzyl-3-hydroxy-3-(naphthalen-2-yl)butanoyl]-2,2-dimethyl-4-phenyloxazolidine
• 英文别名: (2R,3R)-2-benzyl-1-[(4R)-2,2-dimethyl-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-3-hydroxy-3-naphthalen-2-ylbutan-1-one
• CAS: 1050593-99-1
• 化学式: C₃₂H₃₃NO₃
• 分子量: 479.619
• InChiKey: JFOWQWIERXXJIK-OLWNVYNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4R)-2,2-dimethyl-4-phenyl-3-[(E)-3-phenylpropenoyl]oxazolidine 、 2-萘乙酮 在 diethylzinc 、 cobalt acetylacetonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.25h， 以91%的产率得到(4R)-3-[(2R,3R)-2-benzyl-3-hydroxy-3-(naphthalen-2-yl)butanoyl]-2,2-dimethyl-4-phenyloxazolidine
  参考文献：
  名称：

  外消旋和不对称钴催化的α，β-不饱和酰胺与酮的还原性羟醛偶联

  摘要：

  在二乙基锌作为化学计量的还原剂的存在下，亚化学计量的适当的钴源催化α，β-不饱和酰胺与酮的非对映选择性还原羟醛偶联反应。在这些反应中，容易获得的恶唑烷用作手性助剂会引起高水平的不对称诱导。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.06.022