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N-phenylnaphtho[1,2-d]oxazol-2-amine | 138597-99-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-phenylnaphtho[1,2-d]oxazol-2-amine
英文别名
naphth[1,2-d]oxazol-2-yl-phenyl-amine;N-phenylbenzo[e][1,3]benzoxazol-2-amine
N-phenylnaphtho[1,2-d]oxazol-2-amine化学式
CAS
138597-99-6
化学式
C17H12N2O
mdl
——
分子量
260.295
InChiKey
NZIWJEVADYONAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    446.5±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.72
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.06
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

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文献信息

  • Fe/S-Catalyzed Redox Condensation of <i>o</i>-Nitrophenols with Isothiocyanates to 2-Aminobenzoxazoles
    作者:Le Anh Nguyen、Supasorn Phaenok、Duc Long Le、Thi Thu Tram Nguyen、Quoc Anh Ngo、Thanh Binh Nguyen
    DOI:10.1021/acs.orglett.3c01897
    日期:2023.7.14
    and related sulfur containing compounds should be treated in a safe way to lower their adverse health and environmental effects, especially in large scale syntheses. As a proof of concept, we report herein an example of in situ recycling of sulfur byproduct to reductant in the synthesis of bioactive 2-aminobenzoxazoles 3. Using an Fe/S catalytic system, this heterocyclic scaffold could be obtained from
    作为异氰酸酯化学中经常遇到的副产物,硫化氢和相关的含硫化合物应以安全的方式进行处理,以降低其对健康和环境的不利影响,特别是在大规模合成中。作为概念证明,我们在此报告了在生物活性 2-苯并恶唑3合成中将副产物原位回收为还原剂的示例。使用Fe/S催化系统,该杂环支架可以由邻硝基苯1与异硫氰酸酯2通过直接氧化还原缩合获得,其中1的硝基被2的部分还原。
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