(22S,25R)-furost-5-ene-3β,22,26-triol 22-O-(O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-α-D-glucopyranoside) | 1263067-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22S,25R)-furost-5-ene-3β,22,26-triol 22-O-(O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-α-D-glucopyranoside)
• 英文别名: (2S,3R,4R,5R,6S)-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-2-[[(1S,2S,4S,6S,7S,8R,9S,12S,13R,16S)-16-hydroxy-6-[(3R)-4-hydroxy-3-methylbutyl]-7,9,13-trimethyl-5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-18-en-6-yl]oxy]-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-methyloxane-3,4,5-triol
• CAS: 1263067-22-6
• 化学式: C₃₉H₆₄O₁₃
• 分子量: 740.929
• InChiKey: NSXPUDNGOUEPDU-GWDDYCJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  208
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (22R,25R)-26-acetyloxy-3β-benzoyloxyfurost-5-en-22-ol 22-O-(O-2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranoside) 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以86%的产率得到(22S,25R)-furost-5-ene-3β,22,26-triol 22-O-(O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-α-D-glucopyranoside)
  参考文献：
  名称：

  胆甾烷和呋甾皂苷类似物的合成及皂苷元C-22绝对构型的测定

  摘要：

  首次建立并采用了一种简便有效的合成胆甾烷和呋甾皂苷类似物的方法。遵循这一策略，从薯蓣皂苷元开始，三种新型胆甾烷皂苷类似物：(22S,25R)-3β,22,26-trihydroxy-cholest-5-ene-16-one 22-O-[O-α-L-rhamnopyranosyl- (1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷] 11, (25R)-3β,16β,26-trihydroxy-cholest-5-ene-22-one 16-O-[O-α-L-rhamnopyranosyl-(1 →2)-α-D-吡喃葡萄糖苷] 14 和 (25R)-3β,16β,26-trihydroxy-cholest-5-ene-22-one 16-O-[O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2 )-β-D-吡喃葡萄糖苷] 17、三种新型呋喃坦皂苷类似物：(22S,25R)-furost-5-ene-3β,22

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2010.07.011