4-[4-(5-dimethylamino-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-phenyl]-butyric acid | 1184943-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-[4-(5-dimethylamino-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-phenyl]-butyric acid
• 英文别名: 4-[4-[6-(dimethylamino)-3-oxo-1H-isoindol-2-yl]phenyl]butanoic acid
• CAS: 1184943-98-3
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₃
• 分子量: 338.406
• InChiKey: CUEYNFPCRTWACK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(5-dimethylamino-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-phenyl]-butyric acid ethyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以66.7%的产率得到4-[4-(5-dimethylamino-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-phenyl]-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  AROMATIC AMIDE DERIVATIVE

  摘要：

  由以下一般式（I）表示的化合物（其中R1和R2代表氢原子、烷基基团、卤原子等；R3和R4代表氢原子、烷基基团、烷氧基团或烯基基团；R5代表氢原子、烷基基团或硝基基团，R6代表氢原子或烷基基团），该化合物对基因的转录过程具有作用。

  公开号：

  US20110071304A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-[4-(5-dimethylamino-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-phenyl]-butyric acid ethyl ester 、 sodium hydroxide 、 盐酸 在 氯仿 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 甲醇 、 乙醇 、 4-[4-(5-dimethylamino-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-phenyl]-butyric acid 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以to obtain 4-[4-(5-dimethylamino-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-phenyl]-butyric acid (Compound 16) as a pale brown powdery substance (79.4 mg, yield: 66.7%)的产率得到4-[4-(5-dimethylamino-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-phenyl]-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Aromatic amide derivative

  摘要：

  以下是通式（I）所代表的化合物（其中R1和R2代表氢原子，烷基，卤素原子等；R3和R4代表氢原子，烷基，烷氧基或烯基；R5代表氢原子，烷基或硝基，R6代表氢原子或烷基），该化合物对基因转录过程具有作用。

  公开号：

  US08722723B2

文献信息

• US8722723B2
  申请人：——

  公开号：US8722723B2

  公开（公告）日：2014-05-13