| 1399841-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1399841-57-6
• 化学式: C₂₄H₂₂O₂
• 分子量: 342.437
• InChiKey: MCSQVVVTWLWMCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 iron(III) chloride 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以88%的产率得到9-methoxy-7-phenyl-6,7-dihydro-5H-benzo[c]fluorene
  参考文献：
  名称：

  通过铁催化的联芳醇分子内的Friedel-Crafts烷基化反应高效合成多取代芴

  摘要：

  有效和温和的Fe（III）催化的联芳基甲醇衍生物的分子内Friedel-Crafts烷基化反应可实现取代的芴衍生物。本反应由于其高收率，操作简便，条件温和以及使用廉价且可持续的催化剂而提供了极好的替代方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.08.005
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydronaphthalene-2-carbaldehyde 、 苯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过铁催化的联芳醇分子内的Friedel-Crafts烷基化反应高效合成多取代芴

  摘要：

  有效和温和的Fe（III）催化的联芳基甲醇衍生物的分子内Friedel-Crafts烷基化反应可实现取代的芴衍生物。本反应由于其高收率，操作简便，条件温和以及使用廉价且可持续的催化剂而提供了极好的替代方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.08.005