3,5,6,7-tetrahydro-6,6-dimethyl-2-phenyl-2-(2-thienyl)benzofuran-4(2H)-one | 1378021-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3,5,6,7-tetrahydro-6,6-dimethyl-2-phenyl-2-(2-thienyl)benzofuran-4(2H)-one
• 英文别名: 6,6-dimethyl-2-phenyl-2-thiophen-2-yl-5,7-dihydro-3H-1-benzofuran-4-one
• CAS: 1378021-18-1
• 化学式: C₂₀H₂₀O₂S
• 分子量: 324.444
• InChiKey: JIXJISAIMOJEJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-苯基乙烯基)噻吩 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 manganese(III) triacetate dihydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以91%的产率得到3,5,6,7-tetrahydro-6,6-dimethyl-2-phenyl-2-(2-thienyl)benzofuran-4(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过乙酸锰（III）的自由基环化反应生成2-噻吩基取代的二氢呋喃化合物

  摘要：

  所述2-噻吩基-取代的4,5-二氢呋喃衍生物3 - 8是由1,3-二羰基化合物的基团的环化反应而得到的1A - 1F与2-噻吩基-取代的共轭烯烃2A - 2E通过使用[锰（OAC）3 ]（表1 - 5）。在这项研究中，1,3-二羰基的反应的化合物1A - 1E与烯烃2A - 2C，得到4,5-二氢呋喃衍生物3 - 5以高产率（表1 - 3）。也是环状烯烃2D和2E，得到二氢苯并呋喃化合物，即，6和7以良好的收率（表4）。有趣的是，由于生成了两种稳定的碳正离子中间体，苯甲酰丙酮（= 1-苯基丁烷-1,3-二酮; 1f）与一些烯烃的反应产生了两种产物（表5）。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100397

文献信息

• Radical Cyclization Reactions via Manganese(III) Acetate Leading to 2-Thienyl-Substituted Dihydrofuran Compounds
  作者：Emre Biçer、Mehmet Yılmaz、Melih Karataş、Ahmet Tarık Pekel

  DOI：10.1002/hlca.201100397

  日期：2012.5

  The 2‐thienyl‐substituted 4,5‐dihydrofuran derivatives 3–8 were obtained by the radical cyclization reaction of 1,3‐dicarbonyl compounds 1a–1f with 2‐thienyl‐substituted conjugated alkenes 2a–2e by using [Mn(OAc)3] (Tables 1–5). In this study, reactions of 1,3‐dicarbonyl compounds 1a–1e with alkenes 2a–2c gave 4,5‐dihydrofuran derivatives 3–5 in high yields (Tables 1–3). Also the cyclic alkenes 2d

  所述2-噻吩基-取代的4,5-二氢呋喃衍生物3 - 8是由1,3-二羰基化合物的基团的环化反应而得到的1A - 1F与2-噻吩基-取代的共轭烯烃2A - 2E通过使用[锰（OAC）3 ]（表1 - 5）。在这项研究中，1,3-二羰基的反应的化合物1A - 1E与烯烃2A - 2C，得到4,5-二氢呋喃衍生物3 - 5以高产率（表1 - 3）。也是环状烯烃2D和2E，得到二氢苯并呋喃化合物，即，6和7以良好的收率（表4）。有趣的是，由于生成了两种稳定的碳正离子中间体，苯甲酰丙酮（= 1-苯基丁烷-1,3-二酮; 1f）与一些烯烃的反应产生了两种产物（表5）。