N-(1-benzyl-6-fluoro-7-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)propionamide | 1533413-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(1-benzyl-6-fluoro-7-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)propionamide
• 英文别名: N-(1-benzyl-6-fluoro-7-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)propanamide
• CAS: 1533413-51-2
• 化学式: C₂₁H₂₂FNO₂
• 分子量: 339.41
• InChiKey: YPPSGBDKSWWNHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-benzyl-6-fluoro-7-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)propionamide 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 (2S)-1-[(1S)-1-[双(1,1-二甲基乙基)膦]乙基]-2-(二-1-萘基膦)二茂铁(符合CAS标准) 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 50.0~55.0 ℃ 、515.03 kPa 条件下， 反应 14.33h， 以92%的产率得到N-((1R,2S)-1-benzyl-6-fluoro-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING BICYCLIC AMINE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'AMINE BICYCLIQUE

  摘要：

  本发明提供了一种制备式(Ia)或(Ib)的双环胺衍生物的过程，其中(Ia)(Ib)式包括在手性配体存在下对式(II)的恩醛进行铑催化的不对称氢化，其中手性配体是手性膦配体。

  公开号：

  WO2014008350A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING BICYCLIC AMINE DERIVATIVES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20140012015A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention provides a process for preparing a bicyclic amine derivative of the formula (Ia) or (Ib), comprising the rhodium-catalyzed asymmetric hydrogenation of an enamine of the formula (II), in the presence of a chiral ligand, wherein the chiral ligand is a chiral phosphine ligand.

  本发明提供了一种制备式(Ia)或(Ib)的双环胺衍生物的过程，包括在手性配体的存在下，通过催化作用的氢化反应将式(II)的恩酰胺还原为所需产物，其中手性配体是手性膦配体。
• Process for preparing bicyclic amine derivatives
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US09227901B2

  公开（公告）日：2016-01-05

  The present invention provides a process for preparing a bicyclic amine derivative of the formula (Ia) or (Ib), comprising the rhodium-catalyzed asymmetric hydrogenation of an enamine of the formula (II), in the presence of a chiral ligand, wherein the chiral ligand is a chiral phosphine ligand.

  本发明提供了一种制备式(Ia)或(Ib)的双环胺衍生物的方法，包括在手性配体的存在下，通过式(II)的烯胺在铑催化的不对称氢化反应中制备，其中手性配体是手性膦配体。
• US9227901B2
  申请人：——

  公开号：US9227901B2

  公开（公告）日：2016-01-05