2-[2-(4-methylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl]malonic acid diethyl ester | 1445137-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-[2-(4-methylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl]malonic acid diethyl ester
• CAS: 1445137-25-6
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₄
• 分子量: 381.472
• InChiKey: WYKAHYRUXQYHIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(p-tolyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 、 丙二酸二乙酯 在 C₂₈H₂₁N₂Sb⁽²⁺⁾*2CF₃O₃S^(1-) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以70 %的产率得到2-[2-(4-methylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl]malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于电致变色和可见光诱导 α-氨基 C(sp3)–H 功能化的 stibiologens 超快电荷转移

  摘要：

  通过在紫精骨架中引入锑原子，得到了一系列锑桥联紫精衍生物——stiboviologens。通过N-烷基化和N-芳基化对它们进行修饰，对锑黄精的光电性质进行了微调。锑黄素表现出强氧化还原特性、高共轭性和低能隙。值得注意的是，根据飞秒瞬态吸收研究确定，锑原子的存在显着增强了超快金属到配体电荷转移 (MLCT) 过程（达到约 1 ps）。利用其优异的光电特性，锑黄化合物成功应用于电致变色，并用作光敏剂和电子转移剂，用于催化α-氨基C(sp 3 )–H官能化反应，包括可见光条件下的氧化环化反应和交叉脱氢偶联反应。这些发现凸显了锑黄精作为光电子领域有前途的材料的潜力及其在合成转化中的多功能用途。

  DOI：

  10.1039/d3ta06978h

文献信息

• Photoredox catalysis under shear using thin film vortex microfluidics
  作者：Michael N. Gandy、Colin L. Raston、Keith A. Stubbs

  DOI：10.1039/c5cc02153g

  日期：——

  A microfluidic vortex fluidic device (VFD) operating in either confined or continuous mode is effective in high yielding photoredox reactions involving Rose Bengal, with short reaction times.

  一种微流体旋涡流体器件（VFD），无论是在受限模式还是连续模式下运行，对涉及罗斯孟格尔的高产光氧化还原反应非常有效，反应时间短。
• Continuous Flow Organocatalytic C–H Functionalization and Cross-Dehydrogenative Coupling Reactions: Visible Light Organophotocatalysis for Multicomponent Reactions and C–C, C–P Bond Formations
  作者：Magnus Rueping、Carlos Vila、Teerawut Bootwicha

  DOI：10.1021/cs400350j

  日期：2013.7.5

  A continuous flow procedure for the efficient metal-free, visible light photoredox-catalyzed alpha-functionalization of tertiary amines has been developed. Rose Bengal has been identified as an effective organic photocatalyst for continuous flow C-C and C-P bond formations as well as multicomponent reactions.