8-Chlor-2-phenyl-5-tosylamino-4H-1-benzothiopyran-4-on-1,1-dioxid | 88883-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8-Chlor-2-phenyl-5-tosylamino-4H-1-benzothiopyran-4-on-1,1-dioxid
• 英文别名: N-(8-chloro-1,1,4-trioxo-2-phenylthiochromen-5-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 88883-96-9
• 化学式: C₂₂H₁₆ClNO₅S₂
• 分子量: 473.958
• InChiKey: QXNUVPHZIYSUAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  97.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Chlor-2-phenyl-5-tosylamino-4H-1-benzothiopyran-4-on-1,1-dioxid 在 硫酸 作用下， 反应 0.08h， 以88%的产率得到5-Amino-8-chlor-2-phenyl-4H-1-benzothiopyran-4-on-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  吡喃并[4,3,2-de]喹唑啉的合成及性质

  摘要：

  从 5-氨基硫色酮 5 开始，合成吡喃并 [4,3,2-de] 喹唑啉 11 及其 S, S-二氧化物 2。与被甲酰胺还原为 17 的 2a 不同，7a 与甲酰胺反应以裂解噻喃酮环，得到喹诺酮 20。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170107
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯苯硫酚 在 双氧水 、 sodium acetate 、 铜 作用下， 以 溶剂黄146 、 硝基苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 8-Chlor-2-phenyl-5-tosylamino-4H-1-benzothiopyran-4-on-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  吡喃并[4,3,2-de]喹唑啉的合成及性质

  摘要：

  从 5-氨基硫色酮 5 开始，合成吡喃并 [4,3,2-de] 喹唑啉 11 及其 S, S-二氧化物 2。与被甲酰胺还原为 17 的 2a 不同，7a 与甲酰胺反应以裂解噻喃酮环，得到喹诺酮 20。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170107

文献信息

• DUSEMUND, J.;GRUSCHOW, B., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 1, 027-037
  作者：DUSEMUND, J.、GRUSCHOW, B.

  DOI：——

  日期：——