(+-)-1t-acetoxy-7,7-ethanediyldioxy-4b-methyl-(4ar,4bt,10ac)-2,3,4a,4b,5,6,7,8,10,10a-decahydro-1H-phenanthren-4-one | 1920-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (+-)-1t-acetoxy-7,7-ethanediyldioxy-4b-methyl-(4ar,4bt,10ac)-2,3,4a,4b,5,6,7,8,10,10a-decahydro-1H-phenanthren-4-one
• 英文别名: (+/-)-1t-acetoxy-7,7-ethanediyldioxy-4b-methyl-(4ar,4bt,10at)-2,3,4a,4b,5,6,7,8,10,10a-decahydro-1H-phenanthren-4-one；(+/-)-1t-Acetoxy-7,7-aethandiyldioxy-4b-methyl-(4ar,4bt,10at)-2,3,4a,4b,5,6,7,8,10,10a-decahydro-1H-phenanthren-4-on
• CAS: 1920-56-5
• 化学式: C₁₉H₂₆O₅
• 分子量: 334.412
• InChiKey: OZNBEJZNGKJSOR-LAVFITLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+-)-1t-acetoxy-7,7-ethanediyldioxy-4b-methyl-(4ar,4bt,10ac)-2,3,4a,4b,5,6,7,8,10,10a-decahydro-1H-phenanthren-4-one 在 四氢呋喃 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (+-)-7,7-ethanediyldioxy-4b-methyl-(4ar,4bt,10at)-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,10,10a-dodecahydro-phenanthrene-1t,4c-diol
  参考文献：
  名称：

  Approaches to the Total Synthesis of Adrenal Steroids.¹ V. 4b-Methyl-7- ethylenedioxy-1,2,3,4,4aα,4b,5,6,7,8,10,10a β-dodecahydrophenanthrene-4 β-ol-1-one and Related Tricyclic Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01098a049
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-7,7-ethanediyldioxy-4t-hydroxy-4b-methyl-(4ar,4bt,10at)-3,4,4a,4b,5,6,7,8,10,10a-decahydro-2H-phenanthren-1-one 在 四氢呋喃 、 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (+-)-1t-acetoxy-7,7-ethanediyldioxy-4b-methyl-(4ar,4bt,10ac)-2,3,4a,4b,5,6,7,8,10,10a-decahydro-1H-phenanthren-4-one
  参考文献：
  名称：

  Approaches to the Total Synthesis of Adrenal Steroids.¹ V. 4b-Methyl-7- ethylenedioxy-1,2,3,4,4aα,4b,5,6,7,8,10,10a β-dodecahydrophenanthrene-4 β-ol-1-one and Related Tricyclic Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01098a049